Типовая форма договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств

Утверждена

приказом Минпромторга России

от 11 сентября 2019 г. N 3381

Список изменяющих документов

(в ред. Приказов Минпромторга России от 26.06.2020 N 2034,

от 12.10.2023 N 3873)

(см. текст в предыдущей редакции)

Типовая форма договора

на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки

субъектам обращения лекарственных средств

г. Москва

Общество с ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ" <1> (далее -

Оператор), от имени которого действует ____________________________________

(должность (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии)

на основании _____________________________________________________________,

(правоустанавливающий документ (устав) или доверенность

(их реквизиты)

с одной стороны, и _______________________________________________________,

(полное наименование юридического лица/фамилия, имя, отчество (при наличии)

индивидуального предпринимателя/для иностранных организаций, действующих

в лице своих представительств на территории Российской Федерации: полное

наименование иностранной организации и ее представительства

на территории Российской Федерации)

от имени которого действует _______________________________________________

(должность (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии)

на основании ______________________________________________________________

(для юридических лиц: правоустанавливающий документ (устав)

или доверенность (их реквизиты)/для представителей индивидуальных

предпринимателей: доверенность (реквизиты)/для иностранных организаций,

действующих в лице своих представительств на территории

Российской Федерации: доверенность (реквизиты)

(далее - Участник), являясь эмитентом средств идентификации -

производителем лекарственных средств, зарегистрированным в соответствии с

законодательством Российской Федерации, при производстве лекарственного

препарата на территории Российской Федерации, или держателем либо

владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата,

зарегистрированным в соответствии с законодательством Российской Федерации,

при производстве лекарственного препарата вне территории Российской

Федерации, или представительством иностранной организации на территории

Российской Федерации, являющейся держателем либо владельцем

регистрационного удостоверения, - при производстве лекарственного препарата

вне территории Российской Федерации, в соответствии с постановлением

Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об

утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных

препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства

Российской Федерации, 2018, N 53, ст. 8641), с другой стороны (далее -

Стороны), заключили договор на оказание услуг по предоставлению кодов

маркировки субъектам обращения лекарственных средств (далее - Договор) о

следующем.