Данный документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 N 247-ФЗ.

27. Лиофилизированная плазма

Объем

50; 150; 200; 250 мл

Общий белок

не менее 50 г/л

2 единицы пригодного для клинического использования компонента донорской крови от одной партии <6>

Фактор VIII

не менее 0,5 МЕ/мл

2 единицы пригодного для клинического использования компонента донорской крови от одной партии <6>

Влажность

менее 2 процентов

2 единицы от компонентов донорской крови, размещенных на одной полке сушильной камеры

Стерильность

стерильно

3 единицы на этапе розлива (середина, начало, конец процесса), 10 единиц пригодного для клинического использования компонента донорской крови от одной партии <6>