2.3.2.1 Синдром Барттера

- Рекомендуется исследование:

- КЩС (pH крови, стандартный бикарбонат - HCO₃^-, BE);

- биохимического анализа суточной мочи: кальций;

- соотношения кальций/креатинин в разовой порции мочи (вторая утренняя порция);

- биохимического анализа крови: калий, натрий, хлориды, кальций, магний креатинин [1, 9, 21].

(Сила рекомендаций 3; уровень доказательств C)

Комментарии:

Диагностические критерии синдрома Барттера:

- гипокалиемия;

- гипохлоремия;

- гипонатриемия;

- метаболический алкалоз;

- гиперкальциурия (неонатальный вариант);

- нефрокальциноз (неонатальный вариант);

При классическом варианте синдрома нефрокальциноз отсутствует [1, 9, 21].

2.3.3 Дистальные тубулопатии

2.3.3.1 Синдром Гительмана

- Рекомендуется исследование:

- КЩС (pH крови, стандартный бикарбонат - HCO₃^-, BE);

- биохимического анализа крови: калий, натрий, хлориды, магний, кальций, креатинин [1, 9, 13].

(Сила рекомендаций 3; уровень доказательств C)

Комментарии:

Диагностические критерии синдрома Гительмана:

- гипокалиемия;

- метаболический алкалоз

- гипомагнеземия;

- снижение экскреции кальция с мочой (гипокальциурия) [1, 9, 13].