"Требования к содержанию отчета по обоснованию безопасности АС с реактором типа ВВЭР. НП-006-98. ПНАЭ Г-01-036-95" (утв. Постановлением Госатомнадзора РФ от 03.05.1995 N 7) (ред. от 20.12.2005)

17.1. Общие положения

17.1.1. В этой главе излагаются требования к информации об обеспечении качества всех работ и услуг, влияющих на безопасность АС, которую Заявитель должен представлять в составе ООБ АС.

Должны описываться правила составления главы 17 ООБ АС, представляемого Заявителем на соответствующих этапах лицензионного процесса.

17.1.2. Информация должна обеспечивать уверенность в том, что проектирование, строительство и эксплуатация рассматриваемой АС ведутся должным образом и удовлетворяют заданным требованиям к обеспечению качества.

17.1.3. В связи с тем, что в нормах и правилах по безопасности, ГОСТах, международных руководствах и стандартах используются различные термины и определения, целесообразно при изложении информации в ООБ АС исходить из единого определения терминов, для чего рекомендуется в приложении к главе 17 ООБ АС приводить используемые термины и их определения.

17.1.4. В приложении к главе 17 ООБ АС целесообразно приводить перечень НТД по обеспечению качества, использованных при разработке и проведении мероприятий по обеспечению качества.

17.1.5. Цели, основные принципы, требования к структуре и содержанию, порядок разработки, согласования и утверждения ПОК АС, надзор и ответственность за их разработку и выполнение определяются нормативным документом: Требования к программе обеспечения качества для АС ПНАЭ Г-1-028-91.

17.1.6. Для оценки приемлемости деятельности по обеспечению качества Заявителем на соответствующем этапе лицензирования должна представляться информация о следующих направлениях деятельности:

1. Организация.

2. Программа обеспечения качества.

3. Контроль проектирования.

4. Контроль поставочных документов.

5. Инструкции, методики и чертежи.

6. Контроль документов.

7. Контроль поставляемых материалов, оборудования, приборов и услуг.

8. Идентификация и контроль материалов, оборудования и комплектующих изделий.

9. Контроль технологических процессов.

10. Инспекционный контроль.

11. Контроль испытаний.

12. Проверка КИП и испытательного оборудования.

13. Обеспечение качества расчетных работ, программных средств и расчетных методик.

14. Обращение с оборудованием, его хранение и транспортирование.

15. Обеспечение надежности.

16. Проверка, испытание и эксплуатационное состояние оборудования.

17. Контроль несоответствия (отступлений).

18. Корректирующие меры.

19. Документация (записи) по обеспечению качества.

20. Ревизии.

17.1.7. Структура главы 17 ООБ АС

17.1.7.1. Главу 17 разбивать на разделы по наименованиям, соответствующим направлениям деятельности по обеспечению качества, указанным в п. 17.1.6 настоящего документа.

17.1.7.2. Информацию, представляемую в каждом разделе главы 17 ООБ АС по соответствующему направлению деятельности по обеспечению качества, готовить по результатам анализа разработанных программ обеспечения качества (общей и частных) и их осуществления на момент разработки ООБ АС на определенном этапе лицензионного процесса.

В табл. 1 указывать, на основании каких программ обеспечения качества формировать каждый раздел главы 17 ООБ АС.

Таблица 1

┌─────────────────────────────┬───────────────────────────────────────────┐

│Разделы главы 17. Направления│ Программа обеспечения качества │

│ деятельности по обеспечению ├───┬────┬───┬────┬───┬───┬───┬────┬───┬────┤

│ качества │(О)│(ВП)│(П)│(РУ)│(Р)│(И)│(С)│(ВЭ)│(Э)│(СЭ)│

├─────────────────────────────┼───┼────┼───┼────┼───┼───┼───┼────┼───┼────┤

│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │10 │ 11 │

│1. Организация │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│2. Программы обеспечения │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│качества │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│3. Контроль проектирования │+ │+ │+ │+ │+ │ │ │+ │+ │+ │

│4. Контроль поставочных │+ │ │+ │+ │+ │+ │+ │ │ │ │

│документов │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│5. Инструкции, методики и │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│чертежи │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│6. Контроль документов │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│7. Контроль поставляемых │+ │ │ │ │ │+ │+ │+ │+ │+ │

│материалов, оборудования, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│приборов и услуг │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│8. Идентификация материалов, │+ │ │ │ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│оборудования и комплектующих │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│изделий │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│9. Контроль технических │+ │ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│процессов │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│10. Инспекционный контроль │+ │ │ │ │ │+ │+ │+ │+ │+ │

│11. Контроль испытаний │+ │+ │ │ │ │+ │+ │+ │+ │+ │

│12. Проверка КИП и испыта- │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│тельного оборудования │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│13. Обеспечение качества │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│расчетных работ, программных │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│средств и расчетных методик │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│14. Обращение с оборудовани- │+ │ │ │ │ │+ │+ │+ │+ │+ │

│ем, его хранение и транспор- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│тирование │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│15. Обеспечение качества │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│16. Проверка, испытания и │+ │ │ │ │ │ │ │+ │+ │+ │

│эксплуатационное состояние │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│оборудования │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│17. Контроль несоответствия │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│(отступлений) │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│18. Корректирующие меры │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│19. Документация (записи) по │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

│обеспечению качества │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│20. Ревизии │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │+ │

└─────────────────────────────┴───┴────┴───┴────┴───┴───┴───┴────┴───┴────┘

17.1.7.3. Основные требования к информации о каждом направлении изложены в разделе 17.2 настоящего документа. Кроме того, рекомендуется использовать соответствующие Руководства МАГАТЭ по безопасности N 50-SG-QA1 - 50-SG-QA11.

17.1.7.4. Для каждого этапа лицензионного процесса, связанного с представлением Заявителем ООБ АС, информация по направлениям деятельности по обеспечению качества главы 17 ООБ АС представляется с учетом рекомендаций, изложенных в табл. 2.

Таблица 2

┌────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────┐

│Направление деятельности по │ Этапы лицензионного процесса │

│ обеспечению качества ├──────────────┬───────────────┬─────────────┤

│ │предваритель- │ лицензия │лицензия │

│ │ное заключение│(разрешение) на│(разрешение) │

│ │на площадку │ строительство │на эксплуата-│

│ │ │ АС │цию АС │

├────────────────────────────┼──────────────┼───────────────┼─────────────┤

│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │

│1. Организация │+ │+ │+ │

│2. Программы обеспечения │+ │+ │+ │

│качества │ │ │ │

│3. Контроль проектирования │+ │+ │+ │

│4. Контроль поставочных │ │+ │+ │

│документов │ │ │ │

│5. Инструкции, методики и │ │+ │+ │

│чертежи │ │ │ │

│6. Контроль документа │+ │+ │+ │

│7. Контроль поставляемых │ │+ │+ │

│материалов, оборудования, │ │ │ │

│приборов и услуг │ │ │ │

│8. Идентификация и контроль │ │+ │+ │

│материалов, оборудования и │ │ │ │

│комплектующих │ │ │ │

│9. Контроль технологических │ │+ │+ │

│процессов │ │ │ │

│10. Инспекционный контроль │+ │+ │+ │

│11. Контроль испытаний │+ │+ │+ │

│12. Проверка КИП │ │+ │+ │

│13. Обеспечение качества │+ │+ │+ │

│расчетных работ, программных│ │ │ │

│средств и расчетных методик │ │ │ │

│14. Обращение с оборудовани-│ │ │ │

│ем, его хранение и транспор-│ │ │ │

│тирование │ │ │ │

│15. Обеспечение надежности │ │+ │+ │

│16. Проверка, испытания и │ │+ │+ │

│эксплуатационное состояние │ │ │ │

│17. Контроль несоответствия │+ │+ │+ │

│(отступлений) │ │ │ │

│18. Корректирующие меры │+ │+ │+ │

│19. Документация (записи) по│+ │+ │+ │

│обеспечению качества │ │ │ │

│20. Ревизии │+ │+ │+ │

└────────────────────────────┴──────────────┴───────────────┴─────────────┘

Глава 17. Обеспечение качества 17.2. Требования к информации о направлениях деятельности по обеспечению качества