Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Принятие мер по результатам проверки

63. Основанием для начала административной процедуры "Принятие мер по результатам проверки" является выявление при проведении проверки нарушений обязательных требований, в связи с чем должностные лица Росздравнадзора (территориального органа), проводившие проверку, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязаны:

1) выдать субъекту обращения лекарственных средств предписание об устранении выявленных нарушений обязательных требований с указанием сроков их устранения;

максимальный срок выполнения административного действия составляет один рабочий день с момента завершения проверки.

2) в рамках компетенции принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений обязательных требований (в том числе путем проведения внеплановых проверок), их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности;

максимальный срок выполнения административных действий устанавливается (определяется) в соответствии с основаниями (критериями), предусмотренными пунктом 26 Административного регламента.

3) в случае наличия признаков административного правонарушения, предусмотренных Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, составить протокол об административном правонарушении;

максимальный срок выполнения административного действия не должен превышать двух рабочих дней, с момента выявления административного правонарушения.

4) направить материалы проверки в органы прокуратуры, правоохранительные органы, в случае выявления нарушений обязательных требований, содержащих признаки преступлений в соответствии с законодательством Российской Федерации;

максимальный срок выполнения административного действия составляет три рабочих дня с момента завершения проверки.

5) принять решение об изъятии и уничтожении недоброкачественного лекарственного средства и (или) фальсифицированного лекарственного средства при выявлении фактов ввоза на территорию Российской Федерации или фактов гражданского оборота на территории Российской Федерации недоброкачественного лекарственного средства и (или) фальсифицированного лекарственного средства <11>;

--------------------------------

<11> Пункт 3 постановления Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674.

максимальный срок для выполнения административного действия три рабочих дня от даты получения информации о несоответствии лекарственного средства установленным требованиям к качеству.

6) обратиться в суд в случае если владелец недоброкачественного лекарственного средства и (или) фальсифицированного лекарственного средства не согласен с решением об изъятии и уничтожении недоброкачественного лекарственного средства и (или) фальсифицированного лекарственного средства, а также если он не выполнил это решение и не сообщил о принятых мерах <12>.

--------------------------------

<12> Пункт 5 постановления Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674.

максимальный срок выполнения административного действия составляет три рабочих дня после истечения срока исполнения решения об изъятии и уничтожении недоброкачественного лекарственного средства и (или) фальсифицированного лекарственного средства.

64. Информация о мерах, принятых по результатам проверки, вносится должностным лицом Росздравнадзора (территориального органа) в единый реестр проверок не позднее пяти рабочих дней со дня принятия мер <13>, указанных в пункте 63 Административного регламента.

--------------------------------

<13> Пункт 20 постановления Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г. N 415.

65. Результатом административной процедуры "Принятие мер по результатам проверки" являются решения и предписания, принятые в процессе осуществления государственного надзора и затрагивающие интересы неопределенного круга лиц, которые Росздравнадзор (территориальный орган) размещает на официальном сайте.