Приказ Россельхознадзора от 18.10.2016 N 755 (ред. от 17.11.2020) "Об утверждении формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил...

Результаты инспектирования

1. Фармацевтическая система качества ______________________________________

2. Персонал _______________________________________________________________

3. Помещения и оборудование _______________________________________________

4. Документация ___________________________________________________________

5. Производство ___________________________________________________________

6. Контроль качества ______________________________________________________

7. Производство и проведение анализов по контракту ________________________

8. Деятельность, передаваемая для выполнения другой организации

(аутсорсинг) ______________________________________________________________

9. Претензии, отзыв продукции _____________________________________________

10. Самоинспекция _________________________________________________________

11. Реализация и транспортирование продукции ______________________________

12. Оценка основного досье производственной площадки ______________________

13. Другая информация _____________________________________________________

Виды деятельности производителя (иностранного производителя) Перечень выявленных несоответствий требованиям Правил надлежащей производственной практики (согласно требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 с приведением ссылок на пункты акта, составляющего право Евразийского экономического союза)