Решением Совета
Евразийской экономической комиссии
от 3 ноября 2016 г. N 81
- I. Общие положения
- II. Определения
- III. Основные положения
- IV. Проведение исследования
- V. Оформление результатов исследования
- VI. Хранение документов и материалов
- VII. Инспектирование. Процедуры контроля соблюдения правил надлежащей лабораторной практики
- VIII. Процедура урегулирования разногласий между уполномоченным органом и испытательной лабораторией
- IX. Обеспечение качества
- Приложение N 1. Требования к применению правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств для исследований in vitro
- Приложение N 2. Требования к роли и должностным обязанностям руководителя исследования при проведении исследований согласно правилам надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
- Приложение N 3. Порядок применения правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств для организации и проведения исследований на нескольких площадках
- Приложение N 4. Порядок применения правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств к компьютеризированным системам
- Приложение N 5. Требования к роли и обязанностям спонсора в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
- Приложение N 6. Порядок применения правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств к краткосрочным исследованиям
- Приложение N 7. Общие требования к порядку проведения доклинических (неклинических) исследований лекарственных средств
- Приложение N 8. Руководство по обмену информацией между уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза в отношении систем контроля соблюдения правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
- Приложение N 9. Руководство для уполномоченных органов государств - членов Евразийского экономического союза по контролю соблюдения правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств при подготовке обзоров проинспектированных испытательных лабораторий или аудитов отдельных исследований
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2025
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2026 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2025 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей
- Постановление Правительства РФ N 1875