2.1. Введение

<Экспертиза проведена с использованием Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийского экономического союза от 3 ноября 2016 г. N 85, а также [указать наименования иных подходящих обязательных актов и рекомендаций].> #

<Заявитель [не] получил научную консультацию уполномоченной экспертной организации, касающуюся клинической разработки. #

Данная консультация касалась следующего: [представить резюме]. Заявитель [не] воспользовался данной научной консультацией.> #