Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 20.10.2023) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

8. Рекомендованные экспертом условия, выполнение которых необходимо после получения заявителем регистрационного удостоверения и утверждения общей характеристики лекарственного препарата

8. Рекомендованные экспертом условия, выполнение

которых необходимо после получения заявителем

регистрационного удостоверения и утверждения общей

характеристики лекарственного препарата

Консультирование заявителя:

_______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________

7. Перечень вопросов, которые выдвигаются экспертом Приложение N 8. Форма экспертного отчета по критической оценке аспектов качества лекарственного препарата (форма)