Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 20.10.2023) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

6.3. Вопросы риска передачи ГЭ

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

6.2. Вопросы, затрагивающие медицинские изделия 7. Замечания эксперта в отношении общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и дизайна упаковки лекарственного препарата