Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 17 октября 2013 г. N 930

ИЗМЕНЕНИЯ,

КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ ОТ 27 ДЕКАБРЯ 2012 Г. N 1416

1. В абзаце первом подпункта "б" пункта 2 слова "до 1 января 2014 г. "заменить словами "до 1 января 2017 г.".

2. В Правилах государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных указанным постановлением:

а) в пункте 4:

в абзаце третьем слова "нормативной, технической и эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя";

абзац седьмой после слова "документация" дополнить словом "производителя";

в абзаце восьмом слова "нормативной, технической и эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя";

абзац одиннадцатый после слова "документация" дополнить словом "производителя";

б) в пункте 10:

подпункты "в" и "г" после слова "документация" дополнить словом "производителя";

в подпункте "д" слова "фотографическое изображение" заменить словами "фотографические изображения";

в) в подпункте "а" пункта 23 слова "нормативной, технической и (или) эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и (или) эксплуатационной документации производителя";

г) в подпункте "б" пункта 39:

абзацы третий и четвертый после слова "документация" дополнить словом "производителя";

в абзаце пятом слова "фотографическое изображение" заменить словами "фотографические изображения".