XIV. Возможность присоединения иных субъектов и участников к экспериментальному правовому режиму, порядок их присоединения

62. Присоединение иных субъектов к экспериментальному правовому режиму возможно в порядке, установленном частью 8 статьи 11 Федерального закона.

63. Иные участники экспериментального правового режима, выполняющие функции медицинских организаций, производителей (изготовителей) устройств, производителей (изготовителей), разработчиков систем поддержки, на добровольной основе подают в высшие исполнительные органы субъектов Российской Федерации, на территории которых устанавливается экспериментальный правовой режим, в свободной форме заявления не позднее одного месяца после издания акта Правительства Российской Федерации об установлении экспериментального правового режима и утверждении программы такого экспериментального правового режима.

64. Высшие исполнительные органы субъектов Российской Федерации, на территории которых устанавливается экспериментальный правовой режим, в рамках трехстороннего соглашения о сотрудничестве между Министерством здравоохранения Российской Федерации, высшим исполнительным органом субъекта Российской Федерации и Государственной корпорацией по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" и в целях реализации инициативы социально-экономического развития Российской Федерации "Персональные медицинские помощники" каждое полугодие до окончания срока действия экспериментального правового режима при наличии соответствующих предложений по дополнению перечня медицинских организаций государственной и частной систем здравоохранения (далее - перечень медицинских организаций), производителей (изготовителей) устройств, производителей (изготовителей), разработчиков систем поддержки формируют и утверждают перечень медицинских организаций, производителей (изготовителей) устройств, производителей (изготовителей), разработчиков систем поддержки - участников экспериментального правового режима для их присоединения к экспериментальному правовому режиму (далее - перечень). До внесения медицинской организации, производителя (изготовителя) устройств, производителя (изготовителя), разработчика системы поддержки в соответствующий перечень медицинских организаций, производителей (изготовителей) устройств, производителей (изготовителей), разработчиков систем поддержки высший исполнительный орган субъекта Российской Федерации проверяет соответствие медицинской организации, производителя (изготовителя) устройств, производителя (изготовителя), разработчика системы поддержки требованиям, установленным разделом XIII настоящей Программы.

65. Перечень не позднее 5 рабочих дней после дня его утверждения высшим исполнительным органом субъекта Российской Федерации направляется высшим исполнительным органом субъекта Российской Федерации в регулирующий орган для принятия решения о присоединении медицинских организаций, производителей (изготовителей) устройств, производителей (изготовителей), разработчиков систем поддержки к экспериментальному правовому режиму.

66. Регулирующий орган в течение 30 календарных дней после поступления перечня принимает решение о присоединении, частичном присоединении или неприсоединении медицинских организаций, производителей (изготовителей) устройств, производителей (изготовителей), разработчиков систем поддержки к экспериментальному правовому режиму и в течение 5 рабочих дней направляет соответствующее решение высшему исполнительному органу субъекта Российской Федерации, оператору информационной платформы, уполномоченному органу.

67. Медицинская организация, производитель (изготовитель) устройств, производитель (изготовитель), разработчик системы поддержки, внесенные в перечень, вправе отказаться от участия в экспериментальном правовом режиме, подав обращение в письменной форме высшему исполнительному органу субъекта Российской Федерации.