Приложение N 5. Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (Форма)
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от 21 января 2022 г. N 23
поле для нанесения QR-кода <19> |
(список контрольных вопросов, ответы на которые
свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым
лицом обязательных требований), применяемый Федеральным
медико-биологическим агентством, его территориальными
органами и его федеральными государственными учреждениями
при проведении планового контрольного (надзорного)
мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки)
при осуществлении федерального государственного
санитарно-эпидемиологического контроля (надзора)
за соблюдением требований радиационной безопасности
при обращении с источниками неиспользуемого
рентгеновского излучения
1. Наименование контрольного (надзорного) органа:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
2. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного
листа:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
3. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:
___________________________________________________________________________
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное
(надзорное) мероприятие:
___________________________________________________________________________
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя,
его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной
государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя,
адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства
(месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный
номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный
номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического
лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных
подразделений), являющихся контролируемыми лицами:
___________________________________________________________________________
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с
заполнением проверочного листа:
___________________________________________________________________________
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении
контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом
контрольного (надзорного) органа:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица,
подписавшего документ)
8. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного
(надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с
Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом
контроле (надзоре) <20>, должностным регламентом или должностной
инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля
(надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий,
проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный
лист (далее - инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного)
мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов
указывается руководитель группы инспекторов:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных
требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении
контролируемым лицом обязательных требований:
Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов |
||||||
Примечание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы "неприменимо") |
||||||
Осуществляется ли в организации эксплуатация изделий с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (далее - НИРИ), мощность дозы на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности которых может превышать 3,0 мкЗв/ч, только в специальных защитных камерах (шкафах, кожухах), обеспечивающих мощность дозы не более 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки их внешней поверхности? |
||||||
Исключается ли в организации, в том числе с помощью технических средств, доступ людей в защитную камеру (шкаф, кожух) при работе изделия с источником НИРИ? |
Пункт 2.1 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Оборудованы ли двери защитных камер (шкафов), съемные экраны (кожухи) изделий, в которых размещены источники НИРИ, защитными блокировками, отключающими высокое напряжение при открывании дверей или снятии экранов? |
Пункт 2.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Осуществляется ли в организации получение изделий с источниками НИРИ и передача их в другую организацию по заказ-заявкам, согласованным с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор? |
Пункт 3.1 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Обеспечиваются ли в организации условия сохранности изделий с источниками НИРИ, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования? |
Пункт 3.2 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
При размещении стационарных установок с источниками НИРИ с учетом их конструктивных и технологических особенностей предусматриваются ли рабочие места и проходы следующих размеров: |
Пункт 3.4 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- с лицевой стороны пультов и панелей управления установкой - не менее 1 м при однорядном расположении установок и не менее 1,2 м при двухрядном расположении? |
Пункт 3.4 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- с задней и боковых сторон установок, имеющих открывающиеся двери, съемные панели и другие устройства, к которым необходим доступ персонала, - не менее 0,8 м? |
Пункт 3.4 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Приняты ли установки с источниками НИРИ в эксплуатацию комиссией, установившей их соответствие требованиям действующих норм и правил? |
Пункт 3.6 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Разработан ли в организации к моменту начала работ с источниками НИРИ порядок проведения производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности, включающий в себя организацию и проведение радиационного контроля в помещениях, в которых ведутся работы с источниками НИРИ? |
Пункт 3.7 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Осуществляется ли в организации производственный контроль за обеспечением радиационной безопасности при работах с источниками НИРИ? |
Пункт 3.8 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Соблюдается ли в организации требование о недопуске к работе с источниками НИРИ: |
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
- лиц, не прошедших обучение по правилам работы с источниками НИРИ? |
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- лиц, не прошедших инструктаж по радиационной безопасности? |
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Проводится ли в организации инструктаж правил безопасности работы с источниками НИРИ? |
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Проводится ли в организации комиссионная проверка знаний правил безопасности работы с источниками НИРИ: |
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
Проводится ли в организации внеочередной инструктаж при изменении характера работ с источниками НИРИ? |
Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Осуществляется ли в организации для персонала группы А индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения? |
Пункты 3.10, 4.1 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
- инструкция по радиационной безопасности при работе с источниками НИРИ? |
Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
- специальные инструкции по радиационной безопасности при проведении работ с источниками НИРИ при снятой стационарной защите или без таковой (наладка, регулировка, ремонт, экспериментальные исследования)? |
Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Вносятся ли в организации своевременно необходимые изменения в инструкции при изменении условий работ с источниками НИРИ? |
Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Проводятся ли в организации экспериментальные исследования высоковольтных электровакуумных приборов и наладка (регулировка) установок с источниками НИРИ со снятой стационарной защитой или без таковой мощность дозы больше 12 мкЗв/ч: |
Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- персоналом группы А по письменному распоряжению руководителя организации (наряду-допуску, программе работ), оформляемому в соответствии с действующими нормативными требованиями? |
Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- с принятием мер (применение временных экранов, увеличение расстояния от источника излучения, сокращение длительности облучения, применение индивидуальных средств защиты), обеспечивающих непревышение пределов доз облучения для персонала группы А? |
Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- с выдачей персоналу, привлекаемому к таким работам, кроме основного индивидуального дозиметра, дополнительного прямопоказывающего индивидуального дозиметра для оперативного контроля мощности дозы ионизирующего излучения в местах нахождения персонала и накопленной дозы при выполнении этих работ? |
Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Проводятся ли в организации измерения мощности дозы НИРИ, в том числе в соответствии с программой радиационного контроля: |
Пункты 4.1, 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Пункт 4.1 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
Пункт 4.1 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
||||||
- при испытании высоковольтных электровакуумных приборов (как в процессе их разработки, так и при промышленном производстве)? |
Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- после окончания сборки (при испытании) каждой электронно-лучевой, ионно-плазменной установки и каждого электронного микроскопа на предприятии-разработчике и предприятии-изготовителе? |
Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- перед вводом в эксплуатацию изделий, содержащих источники НИРИ? |
Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- не реже одного раза в год на рабочих местах персонала, работающего с источниками НИРИ? |
Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- после замены электровакуумного прибора в изделии прибором другого типа или иной мощности, являющимися источниками НИРИ? |
Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
- после проведения дополнительных мероприятий по экранированию изделий с источниками НИРИ? |
Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Проводятся ли в организации измерения мощности дозы НИРИ дозиметрическими приборами, предназначенными для проведения измерений рентгеновского излучения соответствующей энергии и имеющими действующее свидетельство о метрологической поверке? |
Пункт 4.4 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
|||||
Используются ли в организации для радиационного контроля импульсных источников НИРИ дозиметрические приборы, предназначенные для измерения импульсного излучения, параметры которых соответствуют диапазону частот следования импульсов, их длительности и значению измеряемой мощности дозы (дозы) излучения? |
Пункт 4.5 СанПиН 2.6.1.2748-10 |
(инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 9 настоящей формы) |
--------------------------------
<19> В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. N 604 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г." (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 17, ст. 2971; N 30, ст. 5781).
<20> Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, N 28 (часть II), ст. 5530).
<21> СанПиН 2.6.1.2748-10 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15 октября 2010 N 132 (зарегистрировано Минюстом России 13.12.2010, регистрационный N 19160) (далее - СанПиН 2.6.1.2748-10)
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей