1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома (ДВКЛ) является гетерогенной группой лимфатических опухолей с различными клиническими, морфологическими, иммунофенотипическими, цитогенетическими проявлениями и с разным ответом на терапию. Субстратом опухоли являются крупные лимфоидные B-клетки, которые характеризуются выраженным атипизмом и полиморфизмом, наличием крупного ядра, в два и более раз превышающим размер ядра малого лимфоцита или равным и превышающим размер ядра макрофага. Опухолевые клетки в большинстве случаев располагаются диффузно, но могут быть и разбросанными среди зрелых B-лимфоцитов, иногда на фоне T-клеточного окружения, или формировать очаговые скопления [1]. В зависимости от клинических проявлений, морфологических и молекулярных признаков выделяют различные типы крупноклеточных B-клеточных лимфом (см. раздел классификация).

Лимфома Беркитта (ЛБ) - высоко агрессивная лимфома из иммунологически зрелых B-клеток с преимущественно экстранодальной локализацией [2].