2. Универсальные испытания (критерии приемлемости)

33. При выполнении требований, указанных в пунктах 34 - 36 настоящих Требований, необходимо также учитывать требования Руководства по валидации аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств, утвержденного Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 июля 2018 г. N 113.