Статья 4

Росздравнадзор на плановой основе представляет сведения о принятых решениях об отзыве из обращения и приостановлении реализации лекарственных средств и медицинских изделий, а также информацию о выявленных нарушениях в деятельности органов по сертификации и (или) испытательных лабораторий (центров).