Статья 5

Росаккредитация на плановой основе представляет следующую информацию:

1) сведения об органах по сертификации и испытательных лабораториях, аккредитованных на проведение работ по подтверждению соответствия лекарственных средств и медицинских изделий;

2) о документах по подтверждению соответствия (сертификаты соответствия и декларации о соответствии);

3) о случаях получения от заявителей уведомлений о прекращении действия декларации о соответствии по решению заявителя;

4) о случаях получения от органов государственного контроля предписаний о прекращении и приостановлении действия деклараций о соответствии.