Новости для специалиста организации здравоохранения
10 апреля 2026 года
Новости о важных изменениях законодательства для специалиста организации здравоохранения.
Осложнения после переливания донорской крови: Минздрав обновил порядок передачи извещений
1 сентября 2026 года вступит в силу новый порядок передачи информации о реакциях и осложнениях у реципиентов после переливания донорской крови или ее компонентов. Он мало отличается от действующего.
Извещение можно будет направить на бумаге или в электронной форме с усиленной квалифицированной ЭП. Сейчас второго варианта нет.
Напомним, извещение передают в организацию службы крови, которая заготовила донорскую кровь или ее компоненты, не позднее 3 рабочих дней после выявления реакции или осложнения. Организация службы крови вносит информацию в базу данных донорства крови не позднее 5 рабочих дней после выявления реакции или осложнения.
Документ: Приказ Минздрава России от 06.03.2026 N 172н
Маркировка медицинских изделий охватит больше продукции
Определили, на какие еще медицинские товары потребуется наносить средства идентификации и отчитываться об их обороте в системе "Честный знак". Уточнили состав сведений для регистрации продукции в подсистеме национального каталога маркированных товаров. Поправки заработают 1 сентября 2026 года.
С осени понадобится информировать о вводе в оборот, обороте и выводе из него таких изделий с подходящими кодами ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2:
- очистителей воздуха, в т.ч. бактерицидных установок, рециркуляторов;
- ортопедической обуви, стелек, полустелек для нее;
- коронарных стентов и слуховых аппаратов;
- компьютерных томографов;
- санитарно-гигиенических изделий при недержании;
- медицинских перчаток.
С 1 сентября 2026 года потребуется сообщать и о вводе в оборот аппаратов для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания, инкубаторов для новорожденных, а также инфузионных систем, имплантатов для пластической хирургии и др. Информацию о выводе их из оборота нужно будет направлять с 1 марта 2027 года, а об обороте - с 1 сентября 2027 года.
Для регистрации изделий в подсистеме национального каталога маркированных товаров участникам оборота инкубаторов для новорожденных, дыхательных аппаратов потребуется представить, например, сведения о мощности, напряжении и др. Указали также, какие данные потребуются для регистрации масок, филеров и нитей, пробирок, инфузионных систем, салфеток, шприцев.
Документ: Постановление Правительства РФ от 06.04.2026 N 375