Новости для специалиста организации здравоохранения
5 февраля 2026 года
Новости о важных изменениях законодательства для специалиста организации здравоохранения.
Диагностика и лечение COVID-19 у взрослых: появились клинические рекомендации
Рекомендации по лечению сформировали с учетом тяжести заболевания и условий оказания помощи (амбулаторно или в стационаре). Лечение может включать этиотропную, патогенетическую и антитромботическую терапию, респираторную поддержку и др. Документ разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 28 января.
Диагноз ставят на основе осмотра, анамнеза и жалоб, результатов анализов на вирус, КТ грудной клетки и пульсоксиметрии. КТ не делают при легком течении болезни.
К документу приложили, в частности:
- рекомендации по лабораторному мониторингу пациентов с учетом тяжести их состояния, а также по формулировке заключения КТ;
- основные схемы для лечения амбулаторно и в стационаре;
- алгоритм применения антикоагулянтов;
- схемы организации медпомощи при легком, среднетяжелом и тяжелом течении болезни;
- информацию для пациента.
Документы: Клинические рекомендации "Коронавирусная инфекция COVID-19" (одобрены Минздравом России)
Справочная информация: "Клинические рекомендации"
Приведение регистрационных досье лекарств в соответствие с нормами ЕАЭС: разъяснения Минздрава
Минздрав напомнил правила, которые действуют в переходный период для приведения регистрационных досье в соответствие с нормами ЕАЭС.
Если заявитель подал заявление до конца 2025 года, но процедура не завершена, статус регистрационного удостоверения в госреестре лекарств остается действующим. Срок для завершения процедуры ограничен.
Если процедура завершена, регистрационное удостоверение, выданное по национальным правилам, получает в госреестре статус "ЕАЭС". Производить лекарство по такому удостоверению можно в течение 180 календарных дней с даты завершения процедуры.
Если заявитель не подал заявление до конца 2025 года, допускается обращение препарата до окончания срока годности. При этом регистрационное удостоверение действует до 1 января 2027 года, если по состоянию на 1 декабря 2025 года препарат вводили в оборот не менее 3 последних календарных лет.
Документ: Письмо Минздрава России от 29.01.2026 N 25-6/894