Программа производственного контроля лпу
Подборка наиболее важных документов по запросу Программа производственного контроля лпу (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Вопрос: Какие требования предъявляются к осуществлению производственного контроля в медицинской организации?
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)Ответ: В медицинской организации должна быть разработана и утверждена программа (план) производственного контроля, требования к содержанию которой установлены санитарными правилами по отдельным видам деятельности. Помимо прочего, в программе (плане) производственного контроля в медицинской организации следует предусматривать контроль за соблюдением санитарно-противоэпидемических требований, дезинфекционных и стерилизационных мероприятий, организацию медицинских осмотров, профессиональной гигиенической подготовки и аттестации должностных лиц и работников медицинской организации.
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)Ответ: В медицинской организации должна быть разработана и утверждена программа (план) производственного контроля, требования к содержанию которой установлены санитарными правилами по отдельным видам деятельности. Помимо прочего, в программе (плане) производственного контроля в медицинской организации следует предусматривать контроль за соблюдением санитарно-противоэпидемических требований, дезинфекционных и стерилизационных мероприятий, организацию медицинских осмотров, профессиональной гигиенической подготовки и аттестации должностных лиц и работников медицинской организации.
"Постатейный комментарий к Федеральному закону от 2 января 2000 г. N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов"
(Слепенкова О.А.)
("ЭлКниги", 2012)Письмом от 13 апреля 2009 г. N 01/4801-9-32 Федеральной службой в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека введены в действие Типовые программы проведения производственного контроля на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, лечебно-профилактических учреждениях, учреждениях бытового обслуживания населения. Программами определены объекты, выполнение лабораторно-инструментальных исследований на которых в рамках производственного контроля, обязательно, объемы и кратность исследований. Введение типовых программ в первую очередь направлено на совершенствование деятельности по оказанию платных работ и услуг, необходимых для совершения юридически значимых действий, выполняемых органами и учреждениями Роспотребнадзора. Предпринимателям Типовые программы позволяют оптимизировать контроль за безопасностью выпускаемой продукции и безопасными условиями деятельности предприятий малого и среднего бизнеса <31>.
(Слепенкова О.А.)
("ЭлКниги", 2012)Письмом от 13 апреля 2009 г. N 01/4801-9-32 Федеральной службой в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека введены в действие Типовые программы проведения производственного контроля на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, лечебно-профилактических учреждениях, учреждениях бытового обслуживания населения. Программами определены объекты, выполнение лабораторно-инструментальных исследований на которых в рамках производственного контроля, обязательно, объемы и кратность исследований. Введение типовых программ в первую очередь направлено на совершенствование деятельности по оказанию платных работ и услуг, необходимых для совершения юридически значимых действий, выполняемых органами и учреждениями Роспотребнадзора. Предпринимателям Типовые программы позволяют оптимизировать контроль за безопасностью выпускаемой продукции и безопасными условиями деятельности предприятий малого и среднего бизнеса <31>.
Нормативные акты
Справочная информация: "Правовой календарь на II квартал 2018 года"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)Вводятся требования к программам производственного экологического контроля
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)Вводятся требования к программам производственного экологического контроля
"МУ 3.1.2313-08. 3.1. Профилактика инфекционных заболеваний. Требования к обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения. Методические указания"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.01.2008)3.4. Контроль за соблюдением мероприятий по обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения, за качеством их обеззараживания включается в программу (план) производственного контроля ЛПУ.
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 15.01.2008)3.4. Контроль за соблюдением мероприятий по обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения, за качеством их обеззараживания включается в программу (план) производственного контроля ЛПУ.
Административная практика
Решение Челябинского УФАС России от 14.03.2023 N 074/06/106-554/2023 по делу N 102-ж/2023
Нарушение: п. п. 1, 2 ч. 1, ч. 2 ст. 33, п. 2 ст. 42 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.Требование о наличии ЧАС в антисептике обозначены в целях увеличения антимикробной активности препарата, на основании результатов проведения лабораторных исследований (определение чувствительности (устойчивости) культур микроорганизмов к дезифектантам, испытаний методом смывов с рук медицинского персонала) по программе производственного контроля. Вывод Заявителя о том, что ЛПУ может выбрать любое действующее вещество из представленных в Федеральных клинических рекомендациях Заказчик не подвергает сомнению, и выбирает для себя необходимое действующее вещество из группы ЧАС. Кожные антисептики из группы ЧАС имеют высокий моющий эффект, поэтому в техническом задании установлены режимы обработки не только рук, но и поверхностей в отношении различного вида инфекций.
Нарушение: п. п. 1, 2 ч. 1, ч. 2 ст. 33, п. 2 ст. 42 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.Требование о наличии ЧАС в антисептике обозначены в целях увеличения антимикробной активности препарата, на основании результатов проведения лабораторных исследований (определение чувствительности (устойчивости) культур микроорганизмов к дезифектантам, испытаний методом смывов с рук медицинского персонала) по программе производственного контроля. Вывод Заявителя о том, что ЛПУ может выбрать любое действующее вещество из представленных в Федеральных клинических рекомендациях Заказчик не подвергает сомнению, и выбирает для себя необходимое действующее вещество из группы ЧАС. Кожные антисептики из группы ЧАС имеют высокий моющий эффект, поэтому в техническом задании установлены режимы обработки не только рук, но и поверхностей в отношении различного вида инфекций.
Решение Челябинского УФАС России от 14.03.2023 N 074/06/106-555/2023 по делу N 103-ж/2023
Нарушение: п. п. 1, 2 ч. 1, ч. 2 ст. 33, п. 2 ст. 42 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.Требование о наличии ЧАС в антисептике обозначены в целях увеличения антимикробной активности препарата, на основании результатов проведения лабораторных исследований (определение чувствительности (устойчивости) культур микроорганизмов к дезифектантам, испытаний методом смывов с рук медицинского персонала) по программе производственного контроля. Вывод Заявителя о том, что ЛПУ может выбрать любое действующее вещество из представленных в Федеральных клинических рекомендациях Заказчик не подвергает сомнению, и выбирает для себя необходимое действующее вещество из группы ЧАС. Кожные антисептики из группы ЧАС имеют высокий моющий эффект, поэтому в техническом задании установлены режимы обработки не только рук, но и поверхностей в отношении различного вида инфекций.
Нарушение: п. п. 1, 2 ч. 1, ч. 2 ст. 33, п. 2 ст. 42 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.Требование о наличии ЧАС в антисептике обозначены в целях увеличения антимикробной активности препарата, на основании результатов проведения лабораторных исследований (определение чувствительности (устойчивости) культур микроорганизмов к дезифектантам, испытаний методом смывов с рук медицинского персонала) по программе производственного контроля. Вывод Заявителя о том, что ЛПУ может выбрать любое действующее вещество из представленных в Федеральных клинических рекомендациях Заказчик не подвергает сомнению, и выбирает для себя необходимое действующее вещество из группы ЧАС. Кожные антисептики из группы ЧАС имеют высокий моющий эффект, поэтому в техническом задании установлены режимы обработки не только рук, но и поверхностей в отношении различного вида инфекций.
Формы
Форма: Функциональные обязанности медицинских работников, осуществляющих сбор, обеззараживание, временное хранение и транспортирование использованных шприцев инъекционных одноразового применения
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)1.4. Контроль за соблюдением мероприятий по обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения, за качеством их обеззараживания включается в программу (план) производственного контроля контроля лечебно-профилактического учреждения (далее - ЛПУ).
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)1.4. Контроль за соблюдением мероприятий по обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения, за качеством их обеззараживания включается в программу (план) производственного контроля контроля лечебно-профилактического учреждения (далее - ЛПУ).
Статья: Новости от 07.07.2009
("Предприятия общественного питания: бухгалтерский учет и налогообложение", 2009, N 7)Роспотребнадзор Письмом от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 направил для информирования хозяйствующих субъектов и руководства в работе Типовые программы проведения производственного контроля на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, лечебно-профилактических учреждений, учреждений бытового обслуживания населения.
("Предприятия общественного питания: бухгалтерский учет и налогообложение", 2009, N 7)Роспотребнадзор Письмом от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 направил для информирования хозяйствующих субъектов и руководства в работе Типовые программы проведения производственного контроля на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, лечебно-профилактических учреждений, учреждений бытового обслуживания населения.
Вопрос: На основании СанПин 2.1.3.1375-03 "Санитарные правила устройства, оборудования и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров" требуется проводить замеры в плане производственного контроля больницы - метеофакторов 2 раза в год и освещенности рабочих мест 1 раз в год. Стоимость исследований аккредитованной лаборатории достаточно высока. Имеет ли право больница своими силами и средствами производить исследования метеофакторов (температура, влажность, скорость движения воздуха) и освещенности на рабочих местах? Если да, то какие требования могут быть предъявлены к специалисту: образование, специальность, лицензия, аккредитация, последипломное обучение (где есть такая возможность обучить специалиста), должность и т.п.? Правовые аспекты этого вопроса. Составление протокола исследования.
(Консультация эксперта, 2006)К сожалению, на сегодняшний день не утверждена примерная программа производственного контроля для лечебно-профилактических учреждений, которая позволяла бы прямо указать ответственное лицо за проведение производственного контроля. Тем не менее, такие указания существуют в документах для отдельных подразделений лечебно-профилактических учреждений. Так, например, согласно пункту 8.1. Санитарных правил и нормативов "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований. СанПиН 2.6.1.1192-03", утвержденных Главным государственным санитарным врачом РФ 14.02.2003, ответственной за организацию производственного контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной безопасности и требований санитарных правил является администрация лечебно-профилактического учреждения.
(Консультация эксперта, 2006)К сожалению, на сегодняшний день не утверждена примерная программа производственного контроля для лечебно-профилактических учреждений, которая позволяла бы прямо указать ответственное лицо за проведение производственного контроля. Тем не менее, такие указания существуют в документах для отдельных подразделений лечебно-профилактических учреждений. Так, например, согласно пункту 8.1. Санитарных правил и нормативов "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований. СанПиН 2.6.1.1192-03", утвержденных Главным государственным санитарным врачом РФ 14.02.2003, ответственной за организацию производственного контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной безопасности и требований санитарных правил является администрация лечебно-профилактического учреждения.
Вопрос: В письме Роспотребнадзора "О типовых программах производственного контроля" приведена примерная типовая программа лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля в лечебно-профилактических учреждениях, которая опирается на уже не действующий СанПин 2.1.3.1375-03. В свою очередь, действующий СанПиН 2.1.3.2630-10 содержит справочное приложение N 20 - примерный план производственного контроля за соблюдением санитарных правил при проведении дезинфекционных и стерилизационных мероприятий. Какие обязательные мероприятия должна содержать программа производственного контроля открывающегося медицинского центра?
(Консультация эксперта, 2013)Вопрос: В письме Роспотребнадзора "О типовых программах производственного контроля" приведена примерная типовая программа лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля в лечебно-профилактических учреждениях, которая опирается на уже не действующий СанПин 2.1.3.1375-03. В свою очередь, действующий СанПиН 2.1.3.2630-10 содержит справочное приложение N 20 - примерный план производственного контроля за соблюдением санитарных правил при проведении дезинфекционных и стерилизационных мероприятий. Какие обязательные мероприятия должна содержать программа производственного контроля открывающегося медицинского центра?
(Консультация эксперта, 2013)Вопрос: В письме Роспотребнадзора "О типовых программах производственного контроля" приведена примерная типовая программа лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля в лечебно-профилактических учреждениях, которая опирается на уже не действующий СанПин 2.1.3.1375-03. В свою очередь, действующий СанПиН 2.1.3.2630-10 содержит справочное приложение N 20 - примерный план производственного контроля за соблюдением санитарных правил при проведении дезинфекционных и стерилизационных мероприятий. Какие обязательные мероприятия должна содержать программа производственного контроля открывающегося медицинского центра?
Статья. "Гигиенические требования к условиям труда медицинских работников, выполняющих работы, связанные с риском возникновения инфекционных заболеваний"
(Александров М.А.)
("Охрана труда и пожарная безопасность в учреждениях здравоохранения", 2019, N 5)Состояние систем вентиляции имеет важное гигиеническое и противоэпидемическое значение в ЛПУ. Правильный по кратности и направлению воздушных масс воздухообмен, отсутствие условий для перетекания воздуха из "грязных" помещений в "чистые", регулярная наладка вентиляционных систем имеют первостепенное значение в профилактике ВБИ среди медицинского персонала, особенно в инфекционных, противотуберкулезных и хирургических отделениях. Мероприятия по поддержанию эффективной работы системы вентиляции заложены в планы производственного контроля лечебных учреждений. Обеспечение эффективной работы системы вентиляции включает:
(Александров М.А.)
("Охрана труда и пожарная безопасность в учреждениях здравоохранения", 2019, N 5)Состояние систем вентиляции имеет важное гигиеническое и противоэпидемическое значение в ЛПУ. Правильный по кратности и направлению воздушных масс воздухообмен, отсутствие условий для перетекания воздуха из "грязных" помещений в "чистые", регулярная наладка вентиляционных систем имеют первостепенное значение в профилактике ВБИ среди медицинского персонала, особенно в инфекционных, противотуберкулезных и хирургических отделениях. Мероприятия по поддержанию эффективной работы системы вентиляции заложены в планы производственного контроля лечебных учреждений. Обеспечение эффективной работы системы вентиляции включает:
Статья: Обеспечение радиационной безопасности персонала рентгеновских кабинетов
(Зимин А.А.)
("Охрана труда и пожарная безопасность в учреждениях здравоохранения", 2020, N 3)1. Ответственной за организацию производственного контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной безопасности и требований СанПиН 2.6.1.1192-03.2.6.1. "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований" является администрация лечебно-профилактического учреждения.
(Зимин А.А.)
("Охрана труда и пожарная безопасность в учреждениях здравоохранения", 2020, N 3)1. Ответственной за организацию производственного контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной безопасности и требований СанПиН 2.6.1.1192-03.2.6.1. "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований" является администрация лечебно-профилактического учреждения.
Статья: Обзор новостей от 29.06.2009
("Пищевая промышленность: бухгалтерский учет и налогообложение", 2009, N 7)Ведомство г. Онищенко разработало Типовые программы проведения производственного контроля на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, в лечебно-профилактических учреждениях, учреждениях бытового обслуживания населения. Документ прилагается к Письму Роспотребнадзора от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 (размещено на сайте ведомства). Предприятия пищевой промышленности отнесены к объектам, на которых в рамках производственного контроля обязательно выполнение лабораторно-инструментальных исследований. В качестве объектов производственного контроля на таких предприятиях указаны: входной контроль показателей качества и безопасности сырья и компонентов, контроль на этапе технологических процессов производства пищевых продуктов, производственная среда, санитарно-эпидемиологический режим, санитарно-защитная зона.
("Пищевая промышленность: бухгалтерский учет и налогообложение", 2009, N 7)Ведомство г. Онищенко разработало Типовые программы проведения производственного контроля на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, в лечебно-профилактических учреждениях, учреждениях бытового обслуживания населения. Документ прилагается к Письму Роспотребнадзора от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 (размещено на сайте ведомства). Предприятия пищевой промышленности отнесены к объектам, на которых в рамках производственного контроля обязательно выполнение лабораторно-инструментальных исследований. В качестве объектов производственного контроля на таких предприятиях указаны: входной контроль показателей качества и безопасности сырья и компонентов, контроль на этапе технологических процессов производства пищевых продуктов, производственная среда, санитарно-эпидемиологический режим, санитарно-защитная зона.
Вопрос: Наше ЛПУ хочет получить лицензию на право занятия фармацевтической деятельностью, а именно: открыть внутрибольничную аптеку готовых форм без розничной продажи. Аптека нам необходима для снабжения отделений нашей больницы, чтобы мы могли держать запас необходимых нам ЛС. Скажите, существует ли вообще такое понятие внутрибольничная аптека ГЛФ? Какими документами надо руководствоваться при ее создании?
(Консультация эксперта, 2005)При организации работы такой аптеки рекомендуем пользоваться указанным выше СНиП 2.08.02-89 с учетом Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 г. N 26 "О введении программ производственного контроля".
(Консультация эксперта, 2005)При организации работы такой аптеки рекомендуем пользоваться указанным выше СНиП 2.08.02-89 с учетом Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 г. N 26 "О введении программ производственного контроля".
"Охрана труда в медицинских организациях"
(Татарников М.А.)
("ГЭОТАР-Медиа", 2016)Производственный контроль - это контроль соблюдения санитарных правил и выполнения санитарно-противоэпидемических мероприятий в организации в процессе ее деятельности. Порядок его проведения изложен в Санитарных правилах СП 1.1.1058-01 (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18). Типовую программу производственного контроля для лечебно-профилактических учреждений можно найти в письме Роспотребнадзора от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 "О типовых программах производственного контроля".
(Татарников М.А.)
("ГЭОТАР-Медиа", 2016)Производственный контроль - это контроль соблюдения санитарных правил и выполнения санитарно-противоэпидемических мероприятий в организации в процессе ее деятельности. Порядок его проведения изложен в Санитарных правилах СП 1.1.1058-01 (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18). Типовую программу производственного контроля для лечебно-профилактических учреждений можно найти в письме Роспотребнадзора от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 "О типовых программах производственного контроля".
Статья. "Контроль (аудит) деятельности главной медицинской сестры ЛПУ"
(В.В.Зарубина, И.С.Мыльникова)
("Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения", 2010, N 11)- Проводится ли в ЛПУ производственный контроль? Какие разделы контроля поручены главным врачом главной медицинской сестре? Имеются ли планы производственного контроля по разделам, порученным главной медицинской сестре? Имеются ли докладные записки главному врачу по результатам контрольных мероприятий, проводимых главной медицинской сестрой, с предложениями об устранении недостатков?
(В.В.Зарубина, И.С.Мыльникова)
("Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения", 2010, N 11)- Проводится ли в ЛПУ производственный контроль? Какие разделы контроля поручены главным врачом главной медицинской сестре? Имеются ли планы производственного контроля по разделам, порученным главной медицинской сестре? Имеются ли докладные записки главному врачу по результатам контрольных мероприятий, проводимых главной медицинской сестрой, с предложениями об устранении недостатков?
Вопрос: Какую силу имеют методические указания по микробиологическому контролю в аптеках от 29.12.1984 N 3182-84? СЭС ссылается на необходимость проведения микробиологического исследования воздуха в торговых залах аптек, т.к. это прописано в методических указаниях. Методические указания не являются нормативно-правовым актом, как не является им и письмо Роспотребнадзора от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 о типовых программах производственного контроля, в котором указано о необходимости такого исследования только в производственных аптеках. Кроме того, СанПин 2.1.3-1375-03, на который есть ссылка в письме Роспотребнадзора, утратил силу. Поможет ли в таком случае СанПиН 2.1.3.2630-10? Нужно ли проводить микробиологическое исследование воздуха в торговых залах?
(Консультация эксперта, 2013)В Письме Роспотребнадзора от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 "О типовых программах производственного контроля" приведены "Примерные типовые программы проведения производственного контроля на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, лечебно-профилактических учреждений, учреждений бытового обслуживания населения", утвержденные Руководителем Роспотребнадзора 10.03.2009 г., среди которых, в частности, присутствует "Примерная типовая программа лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля для организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность в области оборота лекарственных средств для медицинского применения", в которой указывается на необходимость проведения ряда исследований в соответствии с "Методическими указаниями по микробиологическому контролю в аптеках" от 29.12.1984 N 3182-84.
(Консультация эксперта, 2013)В Письме Роспотребнадзора от 13.04.2009 N 01/4801-9-32 "О типовых программах производственного контроля" приведены "Примерные типовые программы проведения производственного контроля на предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, лечебно-профилактических учреждений, учреждений бытового обслуживания населения", утвержденные Руководителем Роспотребнадзора 10.03.2009 г., среди которых, в частности, присутствует "Примерная типовая программа лабораторно-инструментальных исследований в рамках производственного контроля для организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность в области оборота лекарственных средств для медицинского применения", в которой указывается на необходимость проведения ряда исследований в соответствии с "Методическими указаниями по микробиологическому контролю в аптеках" от 29.12.1984 N 3182-84.