Парентеральное питание



Подборка наиболее важных документов по запросу Парентеральное питание (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Борисов А.Н.)
("Юстицинформ", 2026)
4. В части 4 комментируемой статьи предусмотрено установление федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по лицензированию производства лекарственных средств, особенностей определения взаимозаменяемости биологических лекарственных препаратов, комбинированных лекарственных препаратов (содержащих комбинацию двух и более действующих веществ), лекарственных препаратов для парентерального питания и недозированных лекарственных препаратов. Понятие "биологические лекарственные препараты" определено для целей комментируемого Закона в п. 6.2 его ст. 4.
Статья: Стандартные операционные процедуры в неонатальных отделениях перинатального центра
(Миткинов О.Э., Горбачев В.И.)
("Медицинское право", 2025, N 1)
СОП для отделения реанимации новорожденных. Для реанимационных отделений разрабатываются клинические СОП, регламентирующие действия врача и среднего медицинского персонала при проведении реанимационных мероприятий, искусственной вентиляции легких, катетеризации центральных вен, интубации трахеи и других инвазивных мероприятий. Задачей выполнения СОП является четкая визуализация действий врача, отраженная в медицинской документации (например, инфузионной терапии и парентерального питания или респираторной поддержки).
показать больше документов

Нормативные акты

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 29.12.2025)
"Об обращении лекарственных средств"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.03.2026)
4. Особенности определения взаимозаменяемости биологических лекарственных препаратов, комбинированных лекарственных препаратов (содержащих комбинацию двух и более действующих веществ), лекарственных препаратов для парентерального питания и недозированных лекарственных препаратов устанавливаются федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по лицензированию производства лекарственных средств.
показать больше документов