Форма 30 минздрав
Подборка наиболее важных документов по запросу Форма 30 минздрав (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Формы документов
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Ситуация: Каков порядок посещения родственников в реанимации?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Так, например, перед посещением отделения посетитель должен снять верхнюю одежду, надеть бахилы, халат, маску, шапочку, тщательно вымыть руки. Посетители, не являющиеся прямыми родственниками пациента, допускаются только в сопровождении близкого родственника (отца, матери, жены, мужа, взрослых детей) (п. 3 Правил посещения родственниками пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии, п. 7 Рекомендуемой формы памятки для посетителей, утв. Приложением к Письму Минздрава России от 30.05.2016 N 15-1/10/1-2853).
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Так, например, перед посещением отделения посетитель должен снять верхнюю одежду, надеть бахилы, халат, маску, шапочку, тщательно вымыть руки. Посетители, не являющиеся прямыми родственниками пациента, допускаются только в сопровождении близкого родственника (отца, матери, жены, мужа, взрослых детей) (п. 3 Правил посещения родственниками пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии, п. 7 Рекомендуемой формы памятки для посетителей, утв. Приложением к Письму Минздрава России от 30.05.2016 N 15-1/10/1-2853).
Вопрос: На какие цели медицинская организация может расходовать средства ОМС?
(Консультация эксперта, 2025)ТФОМС проверит, как коммерческая медицинская организация использует средства ОМС. Контроль осуществляется в форме (п. п. 1, 27, 28, 30 Порядка, утв. Приказом Минздрава России от 26.03.2021 N 255н (далее - Порядок N 255н)):
(Консультация эксперта, 2025)ТФОМС проверит, как коммерческая медицинская организация использует средства ОМС. Контроль осуществляется в форме (п. п. 1, 27, 28, 30 Порядка, утв. Приказом Минздрава России от 26.03.2021 N 255н (далее - Порядок N 255н)):
Нормативные акты
"Обзор судебной практики Верховного Суда Российской Федерации N 1 (2019)"
(утв. Президиумом Верховного Суда РФ 24.04.2019)Разрешая спор и отказывая в удовлетворении иска, суд пришел к выводу о том, что в связи с отменой постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 2017 г. N 859 постановления Правительства Российской Федерации от 16 июня 2006 г. N 378 у истца на момент рассмотрения дела отсутствует право на внеочередное предоставление жилого помещения в соответствии с п. 3 ч. 2 ст. 57 ЖК РФ, имеющееся у него заболевание не входит в действующий Перечень тяжелых форм хронических заболеваний, при которых невозможно совместное проживание граждан в одной квартире, утвержденный приказом Министерства здравоохранения от 30 ноября 2012 г. N 987н.
(утв. Президиумом Верховного Суда РФ 24.04.2019)Разрешая спор и отказывая в удовлетворении иска, суд пришел к выводу о том, что в связи с отменой постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 2017 г. N 859 постановления Правительства Российской Федерации от 16 июня 2006 г. N 378 у истца на момент рассмотрения дела отсутствует право на внеочередное предоставление жилого помещения в соответствии с п. 3 ч. 2 ст. 57 ЖК РФ, имеющееся у него заболевание не входит в действующий Перечень тяжелых форм хронических заболеваний, при которых невозможно совместное проживание граждан в одной квартире, утвержденный приказом Министерства здравоохранения от 30 ноября 2012 г. N 987н.
Постановление Конституционного Суда РФ от 25.05.2021 N 22-П
"По делу о проверке конституционности пункта 8 части 1 статьи 6 Федерального закона "О персональных данных" в связи с жалобой общества с ограниченной ответственностью "МедРейтинг"3.1. Одним из таких случаев, когда персональные данные представляют общественный интерес и рассматриваются законодателем как общедоступная информация, является закрепленная пунктом 7 части 1 статьи 79 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" обязанность медицинской организации информировать граждан в доступной форме, в том числе используя сеть Интернет, об осуществляемой медицинской деятельности и о медицинских работниках этой организации, об уровне их образования и об их квалификации. Этой обязанности корреспондирует предусмотренное частью 7 статьи 21 того же Федерального закона право гражданина при выборе врача и медицинской организации получить указанную информацию в доступной для него форме, в частности в сети Интернет. Содержание же этой обязанности детально регламентировано приказом Минздрава России от 30 декабря 2014 года N 956н, согласно которому такая информация о медицинском работнике включает в себя: его фамилию, имя, отчество (при наличии), занимаемую должность; сведения из документа об образовании (уровень образования, организация, выдавшая документ об образовании, год выдачи, специальность, квалификация); сведения из сертификата специалиста (специальность, соответствующая занимаемой должности, срок действия); график работы и часы приема медицинского работника.
"По делу о проверке конституционности пункта 8 части 1 статьи 6 Федерального закона "О персональных данных" в связи с жалобой общества с ограниченной ответственностью "МедРейтинг"3.1. Одним из таких случаев, когда персональные данные представляют общественный интерес и рассматриваются законодателем как общедоступная информация, является закрепленная пунктом 7 части 1 статьи 79 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" обязанность медицинской организации информировать граждан в доступной форме, в том числе используя сеть Интернет, об осуществляемой медицинской деятельности и о медицинских работниках этой организации, об уровне их образования и об их квалификации. Этой обязанности корреспондирует предусмотренное частью 7 статьи 21 того же Федерального закона право гражданина при выборе врача и медицинской организации получить указанную информацию в доступной для него форме, в частности в сети Интернет. Содержание же этой обязанности детально регламентировано приказом Минздрава России от 30 декабря 2014 года N 956н, согласно которому такая информация о медицинском работнике включает в себя: его фамилию, имя, отчество (при наличии), занимаемую должность; сведения из документа об образовании (уровень образования, организация, выдавшая документ об образовании, год выдачи, специальность, квалификация); сведения из сертификата специалиста (специальность, соответствующая занимаемой должности, срок действия); график работы и часы приема медицинского работника.
"Комментарий к Федеральному закону от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
(Жеребцов А.Н., Пешкова (Белогорцева) Х.В., Аверина К.Н., Агибалова Е.Н., Ведышева Н.О., Воронцова Е.В., Данилов П.С., Менкенов А.В., Пучкова В.В., Ротко С.В., Самойлова Ю.Б., Сенокосова Е.К., Чернусь Н.Ю., Беляев М.А., Загорских С.А., Котухов С.А., Тимошенко Д.А.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)7. Как следует из ч. 8, государственной регистрации медицинского изделия должны предшествовать необходимые процедуры в виде оценки соответствия и экспертизы качества. Согласно Приказу Минздрава 30.08.2021 N 885н оценка соответствия медицинских изделий проводится в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие.
(Жеребцов А.Н., Пешкова (Белогорцева) Х.В., Аверина К.Н., Агибалова Е.Н., Ведышева Н.О., Воронцова Е.В., Данилов П.С., Менкенов А.В., Пучкова В.В., Ротко С.В., Самойлова Ю.Б., Сенокосова Е.К., Чернусь Н.Ю., Беляев М.А., Загорских С.А., Котухов С.А., Тимошенко Д.А.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)7. Как следует из ч. 8, государственной регистрации медицинского изделия должны предшествовать необходимые процедуры в виде оценки соответствия и экспертизы качества. Согласно Приказу Минздрава 30.08.2021 N 885н оценка соответствия медицинских изделий проводится в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий, в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие.
Статья: Историко-правовые аспекты развития иммунопрофилактики инфекционных заболеваний в России
(Ратникова В.И., Стрельникова Н.В., Стрельников И.А.)
("Актуальные проблемы российского права", 2024, N 5)2. В 1958 г. предлагается Карта профилактических прививок (уч. ф. N 63, утверждена Министерством здравоохранения СССР 30.09.1958) как учетно-оперативный документ для регистрации профилактических прививок. Данная учетная форма N 63/у по проведению различных видов специфической профилактики имеет хождение в настоящее время.
(Ратникова В.И., Стрельникова Н.В., Стрельников И.А.)
("Актуальные проблемы российского права", 2024, N 5)2. В 1958 г. предлагается Карта профилактических прививок (уч. ф. N 63, утверждена Министерством здравоохранения СССР 30.09.1958) как учетно-оперативный документ для регистрации профилактических прививок. Данная учетная форма N 63/у по проведению различных видов специфической профилактики имеет хождение в настоящее время.
Ситуация: Какие права предоставляются лицу, сопровождающему инвалида?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Законодательством не установлены какие-либо требования к лицу, которое может выступать в роли такого сопровождающего. Вместе с тем для лица, сопровождающего ребенка-инвалида в организацию отдыха детей и их оздоровления, необходима медицинская справка о состоянии его здоровья и доверенность от родителей на сопровождение их ребенка. При этом в медицинской справке о состоянии здоровья ребенка по форме N 079/у отражается информация о необходимости в сопровождении (п. 3 Порядка, утв. Приказом Минздрава России от 30.04.2025 N 268н; п. 7.13 Приложения N 12 к Приказу Минздрава России N 274н).
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Законодательством не установлены какие-либо требования к лицу, которое может выступать в роли такого сопровождающего. Вместе с тем для лица, сопровождающего ребенка-инвалида в организацию отдыха детей и их оздоровления, необходима медицинская справка о состоянии его здоровья и доверенность от родителей на сопровождение их ребенка. При этом в медицинской справке о состоянии здоровья ребенка по форме N 079/у отражается информация о необходимости в сопровождении (п. 3 Порядка, утв. Приказом Минздрава России от 30.04.2025 N 268н; п. 7.13 Приложения N 12 к Приказу Минздрава России N 274н).
Ситуация: Как получить справку об отсутствии контактов с инфекционными больными (справку о санэпидокружении)?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Сведения об отсутствии контактов с больными инфекционными заболеваниями вносятся также в медицинскую справку о состоянии здоровья ребенка, направляемого в организацию отдыха детей и их оздоровления (учетная форма N 079/у). Она необходима, в частности, при приеме ребенка в загородный стационарный детский оздоровительный лагерь с круглосуточным пребыванием, в лагерь дневного пребывания, в палаточный лагерь (п. 4 Порядка, утв. Приказом Минздрава России от 30.04.2025 N 268н; п. 7.14 Приложения N 12 к Приказу Минздрава России от 13.05.2025 N 274н; п. п. 3.11.2, 3.12.5, 3.13.2 СП 2.4.3648-20).
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Сведения об отсутствии контактов с больными инфекционными заболеваниями вносятся также в медицинскую справку о состоянии здоровья ребенка, направляемого в организацию отдыха детей и их оздоровления (учетная форма N 079/у). Она необходима, в частности, при приеме ребенка в загородный стационарный детский оздоровительный лагерь с круглосуточным пребыванием, в лагерь дневного пребывания, в палаточный лагерь (п. 4 Порядка, утв. Приказом Минздрава России от 30.04.2025 N 268н; п. 7.14 Приложения N 12 к Приказу Минздрава России от 13.05.2025 N 274н; п. п. 3.11.2, 3.12.5, 3.13.2 СП 2.4.3648-20).
Вопрос: Организация ввозит из Турции в Россию химическое вещество "гидроксипропил метакрилат" (код 2916 14 000 0 по ТН ВЭД ЕАЭС) в целях выпуска для внутреннего потребления. Какие могут потребоваться разрешительные документы для таможенного оформления?
(Консультация эксперта, 2025)Так, органические химические соединения, используемые в качестве фармацевтических субстанций, из товарной позиции 2916 ТН ВЭД ЕАЭС включены в разд. 2.14 Перечня товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза и (или) вывоза с таможенной территории Евразийского экономического союза (Приложение N 2 к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.04.2015 N 30 (далее - Решение N 30)). Помещение таких химических соединений под процедуру выпуска для внутреннего потребления осуществляется при представлении таможенному органу сведений о включении в государственный реестр лекарственных средств или заключения (разрешительного документа) (п. п. 5, 6 Положения о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств, приведенного в Приложении N 21 к Решению N 30).
(Консультация эксперта, 2025)Так, органические химические соединения, используемые в качестве фармацевтических субстанций, из товарной позиции 2916 ТН ВЭД ЕАЭС включены в разд. 2.14 Перечня товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза и (или) вывоза с таможенной территории Евразийского экономического союза (Приложение N 2 к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.04.2015 N 30 (далее - Решение N 30)). Помещение таких химических соединений под процедуру выпуска для внутреннего потребления осуществляется при представлении таможенному органу сведений о включении в государственный реестр лекарственных средств или заключения (разрешительного документа) (п. п. 5, 6 Положения о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств, приведенного в Приложении N 21 к Решению N 30).
Статья: Репродуктивный выбор при естественной и вспомогательной репродукции
(Усачева Е.А.)
("Российский юридический журнал", 2021, N 3)Отказывая в удовлетворении заявленных требований, суд первой инстанции отметил, что в заявлении об информированном добровольном согласии, подписанном обоими супругами при заключении договора, на случай расторжения брака был предусмотрен переход права определения судьбы эмбрионов к супруге. Причем указанный способ был выбран сторонами добровольно из нескольких предусмотренных формой согласия ("судьба эмбрионов определяется мужем", "судьба эмбрионов определяется ООО "Эко Центр", "эмбрионы должны быть уничтожены", "судьба эмбрионов определяется супругой"). Интересно, что форма согласия отличалась от формы, утвержденной действовавшим на момент заключения договора и рассмотрения спора Приказом Министерства здравоохранения РФ от 30 августа 2012 г. N 107н "О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению", гораздо большей конкретизацией возможностей репродуктивного выбора. Соответствующее условие согласия суд оценил как соглашение партнеров (супругов) по поводу судьбы эмбрионов при расторжении брака и признал недопустимость его одностороннего расторжения, тем самым отказав бывшему супругу в изменении репродуктивного выбора. Его выводы поддержал и суд апелляционной инстанции <8>.
(Усачева Е.А.)
("Российский юридический журнал", 2021, N 3)Отказывая в удовлетворении заявленных требований, суд первой инстанции отметил, что в заявлении об информированном добровольном согласии, подписанном обоими супругами при заключении договора, на случай расторжения брака был предусмотрен переход права определения судьбы эмбрионов к супруге. Причем указанный способ был выбран сторонами добровольно из нескольких предусмотренных формой согласия ("судьба эмбрионов определяется мужем", "судьба эмбрионов определяется ООО "Эко Центр", "эмбрионы должны быть уничтожены", "судьба эмбрионов определяется супругой"). Интересно, что форма согласия отличалась от формы, утвержденной действовавшим на момент заключения договора и рассмотрения спора Приказом Министерства здравоохранения РФ от 30 августа 2012 г. N 107н "О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению", гораздо большей конкретизацией возможностей репродуктивного выбора. Соответствующее условие согласия суд оценил как соглашение партнеров (супругов) по поводу судьбы эмбрионов при расторжении брака и признал недопустимость его одностороннего расторжения, тем самым отказав бывшему супругу в изменении репродуктивного выбора. Его выводы поддержал и суд апелляционной инстанции <8>.
"Комментарий к Федеральному закону от 29 декабря 2012 г. N 273-ФЗ "Об образовании в Российской Федерации"
(постатейный)
(Барабанова С.В., Пешкова (Белогорцева) Х.В., Агибалова Е.Н., Баранов И.В., Воронцов А.Л., Менкенов А.В., Ротко С.В., Селезнева А.Х., Чернусь Н.Ю., Беляев М.А., Зенков М.Ю., Елаев А.А., Котухов С.А., Тимошенко Д.А.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)- для всех лиц, осваивающих образовательные программы в области медицины и фармации, предусмотрено участие в соответствующей практической деятельности, причем сам процесс такого участия является в достаточной степени регламентированным (см., например, Приказ Минздрава от 30.06.2016 N 435н "Об утверждении типовой формы договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией либо организацией, осуществляющей производство лекарственных средств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медицинских изделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья);
(постатейный)
(Барабанова С.В., Пешкова (Белогорцева) Х.В., Агибалова Е.Н., Баранов И.В., Воронцов А.Л., Менкенов А.В., Ротко С.В., Селезнева А.Х., Чернусь Н.Ю., Беляев М.А., Зенков М.Ю., Елаев А.А., Котухов С.А., Тимошенко Д.А.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)- для всех лиц, осваивающих образовательные программы в области медицины и фармации, предусмотрено участие в соответствующей практической деятельности, причем сам процесс такого участия является в достаточной степени регламентированным (см., например, Приказ Минздрава от 30.06.2016 N 435н "Об утверждении типовой формы договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией либо организацией, осуществляющей производство лекарственных средств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медицинских изделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья);
"Современное гражданское и семейное право: перспективы развития доктрины, законодательства и правоприменительной практики: монография"
(отв. ред. Е.В. Вавилин, О.М. Родионова)
("Статут", 2024)В данном случае нормативный порядок использования объектов здравоохранения дополняется нормами Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ (ред. от 25.12.2023) "Об образовании в Российской Федерации" <1> (далее - Закон об образовании), а также Приказом Минздрава России от 30.06.2016 N 435н "Об утверждении типовой формы договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией либо организацией, осуществляющей производство лекарственных средств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медицинских изделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья" <2>.
(отв. ред. Е.В. Вавилин, О.М. Родионова)
("Статут", 2024)В данном случае нормативный порядок использования объектов здравоохранения дополняется нормами Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ (ред. от 25.12.2023) "Об образовании в Российской Федерации" <1> (далее - Закон об образовании), а также Приказом Минздрава России от 30.06.2016 N 435н "Об утверждении типовой формы договора об организации практической подготовки обучающихся, заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией либо организацией, осуществляющей производство лекарственных средств, организацией, осуществляющей производство и изготовление медицинских изделий, аптечной организацией, судебно-экспертным учреждением или иной организацией, осуществляющей деятельность в сфере охраны здоровья" <2>.