С 1 марта вводятся в действие новые формы документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

Приказом утверждено 15 форм документов, в том числе: уведомление о возврате заявления о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов и прилагаемых к нему документов; уведомление об отказе в предоставлении лицензии на указанную деятельность; уведомление о внесении изменений в реестр лицензий и др.

Аналогичный Приказ Росздравнадзора от 25 февраля 2019 г. N 1318 и изменяющий его акт признаны утратившими силу.

Дата публикации на сайте: 01.03.2022

Больше документов и разъяснений по антикризисным мерам — в системе КонсультантПлюс.

Зарегистрируйся и получи пробный доступ