Минздрав России будет ежедневно обновлять реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов

Реестровая запись включает в себя, в частности, следующую информацию:

- дата включения в реестр сведений о выданном разрешении на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;

- наименование и адрес места нахождения организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования;

- цель клинического исследования и сроки его проведения;

- количество пациентов, принимающих участие в клиническом исследовании;

- перечень медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинического исследования, с указанием адресов места нахождения и мест осуществления деятельности;

- текущее состояние клинического исследования биомедицинского клеточного продукта (проводится, завершено, приостановлено, прекращено).

Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством РФ.