Распоряжением Правительства РФ от 07.06.2023 N 1495-р утверждена Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года.

Таблица 7.2. Оценка размеров финансирования разработки отечественных дженериковых и инновационных лекарственных средств

─────────────────────────────────┬────────┬───────────┬───────┬─────┬──────────────────────────────┐

Мероприятие │ Кол-во │ Средняя │ Общая │Срок,│ Результат │

│проектов│ стоимость │ сумма │годы │ │

│ │ проекта │ (млн. │ │ │

│ │(млн. руб.)│ руб.) │ │ │

─────────────────────────────────┼────────┼───────────┼───────┼─────┼──────────────────────────────┤

1.1. Научно-исследовательские и │ 3 000 │ 14,4 │43 200 │ 5 │Патенты на биологически │

опытно-конструкторские работы по│ │ │ │ │активные вещества (более 400),│

доклинической разработке │ │ │ │ │возникновения малых │

отечественных инновационных │ │ │ │ │инновационных предприятий │

препаратов │ │ │ │ │(более 200), регистрация │

│ │ │ │ │доклинических испытаний │

─────────────────────────────────┼────────┼───────────┼───────┼─────┼──────────────────────────────┤

1.2. Научно-исследовательские и │ 400 │ 54 │21 600 │ 5 │Капитализация "стартапов". │

опытно-конструкторские работы по│ │ │ │ │Привлечение посевных и │

клиническим испытаниям (1 - 2 │ │ │ │ │венчурных фондов, до 200 │

фазы) отечественных │ │ │ │ │клинических кандидатов │

инновационных препаратов │ │ │ │ │перейдут на 3 фазы КИ, запуск │

│ │ │ │ │производства новых ЛС │

─────────────────────────────────┼────────┼───────────┼───────┼─────┼──────────────────────────────┤

1.3. Организация производства │ 40 │ 375 │15 000 │ 3 │Более 40 инновационных │

субстанций и ГЛФ, а также │ │ │ │ │синтетических препаратов, │

приобретение лицензий на │ │ │ │ │производимых в РФ по лицензии │

синтетические инновационные │ │ │ │ │ │

препараты │ │ │ │ │ │

─────────────────────────────────┼────────┼───────────┼───────┼─────┼──────────────────────────────┤

1.4. Разработка и организация │ 150 │ 36 │ 5 400 │ 3 │Зарегистрированные │

производства субстанции и ГЛФ │ │ │ │ │отечественные синтетические │

синтетических дженериков │ │ │ │ │дженерики и старапы с │

│ │ │ │ │дженериковыми портфелями и │

│ │ │ │ │малотоннажным производством │

│ │ │ │ │(до 150 МНН) │

─────────────────────────────────┼────────┼───────────┼───────┼─────┼──────────────────────────────┤

1.5. Разработка и организация │ 30 │ 180 │ 5 400 │ 5 │Зарегистрированные │

производства субстанции и ГЛФ │ │ │ │ │отечественные био-дженерики и │

био-дженериков │ │ │ │ │стар-ап компании с │

│ │ │ │ │биодженериковыми портфелями │

│ │ │ │ │(до 30 МНН) │

─────────────────────────────────┼────────┼───────────┼───────┼─────┼──────────────────────────────┤

1.6. Строительство заводов и │ 10 │ 1 080 │10 800 │ 5 │До 10 современных заводов, │

приобретение лицензий для │ │ │ │ │способных покрыть внутренний │

производства высокотехнологичных│ │ │ │ │спрос по всем │

био-дженериков │ │ │ │ │биотехнологическим препаратам │

─────────────────────────────────┼────────┼───────────┼───────┼─────┼──────────────────────────────┤

1.7. Прочие расходы │ │ │ 5 000 │ 5 │Мониторинг и управление │

│ │ │ │ │проектами │

─────────────────────────────────┴────────┼───────────┼───────┼─────┴──────────────────────────────┘

│ ИТОГО │106 400│

└───────────┴───────┘