Б. Имины

Имины, как и имиды, характеризуются группой =NH, но она связана с

некислотным органическим радикалом: (R C = NH).

1. Гуанидины. Действие цианамида на аммиак дает иминомочевину, известную как гуанидин; это соединение может рассматриваться как производное мочевины, получаемое замещением кислорода (>C=O)-группы иминогруппой (=NH):

NH x CO x NH ................ NH x C = NH x NH

2 2 2 2

мочевина гуанидин

Гуанидин также образуется при окислении белков; он может быть получен путем синтеза. Он является кристаллическим бесцветным и расплывающимся веществом.

Его производными являются:

а) дифенилгуанидин. Ускоритель вулканизации каучука;

б) ди-о-толилгуанидин. Ускоритель вулканизации каучука;

в) о-толилдигуанид. Ускоритель вулканизации каучука.

2. Альдимины. Эти соединения имеют общую формулу (R x CH = N x R ), в

которой R и R представляют собой алкильные или арильные радикалы

(метил, этил, фенил и т.п.) или иногда водород.

Они составляют продукты, известные как шиффовы основания, наиболее важными из которых являются:

а) этилиденанилин;

б) бутилиденанилин;

в) альдол-альфа- и -бета-нафтиламины;

г) этилиден-п-толуидин.

Все эти продукты используются в резиновой промышленности.

3. Простые иминоэфиры.

4. Амидины.

5. 2,6-Дихлорфенолиндофенол.

В данную товарную позицию, однако, не включаются циклические полимеры альдиминов (товарная позиция 2933).

А. Имиды 2926 Соединения, содержащие функциональную нитрильную группу