Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 N 816 "О внесении изменения в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 года N 4484" (Зарегистрировано в Минюсте России 14.10.2026 N 88752)

Зарегистрировано в Минюсте России 14 октября 2026 г. N 88752

В соответствии с абзацем вторым пункта 7 постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий", пунктом 1 постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2025 г. N 2214 "О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. N 1684 и применении отдельных положений Правил государственной регистрации медицинских изделий", подпунктом "г" пункта 77 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. N 1684, приказываю:

Внести изменение в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 июля 2025 г. N 4484 "Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 августа 2025 г., регистрационный N 83268), заменив слова "до 31 декабря 2026 г." словами "до 31 декабря 2028 г.".

Руководитель

А.В.САМОЙЛОВА