1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящее Практическое руководство по оценке стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности по направлениям медицины, фармацевтики и биотехнологий, включая применение генетических технологий для ветеринарии, развития сельского хозяйства, промышленной микробиологии, обеспечения биобезопасности, (методические рекомендации) (далее - Руководство) направлено на реализацию следующих задач:

- повышение качества оценки стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности, в том числе технологии в рамках различных областей применения оценки;

- повышение доверия к отчету об оценке со стороны лиц и (или) организаций, принимающих результаты оценки;

- снижение стоимости затрат на оценку изобретений и технологий за счет стандартизации подходов и методов оценки;

- формирование единообразной практики оценки стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности, в том числе изобретений;

- распространение положительного опыта оценки видов объектов оценки, указанных в разделе 1.2 настоящего Руководства.

1.2. В настоящем Руководстве преимущественно используется терминология, применяющаяся при оценке стоимости прав на объекты интеллектуальной собственности (далее - ОИС) в соответствии с положениями Федерального закона от 29 июля 1998 г. N 135-ФЗ "Об оценочной деятельности в Российской Федерации" (далее - Закон об оценке) [4], федеральных стандартов оценки (далее - ФСО) [8 - 14], а также терминология, применяющаяся в отношении прав на результаты интеллектуальной деятельности (далее - РИД) и средства индивидуализации (далее - СИ) в соответствии с положениями части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК РФ) [2]. Перечень принятых сокращений, кратких наименований нормативных правовых актов, а также основные термины приведены в Приложении N 1.

1.3. Область применения:

1.3.1. Руководство предназначено для подготовки отчетов об оценке прав на объекты интеллектуальной собственности (далее - права на ОИС), которые являются оборотоспособными и могут выступать в качестве объекта оценки в соответствии со статьей 5 Закона об оценке [4], статьей 128 ГК РФ [1], включая:

- исключительные права на результаты интеллектуальной деятельности и приравненные к ним средства индивидуализации, указанные в статье 1225 ГК РФ [2] (в первую очередь изобретения, полезные модели, промышленные образцы);

- права использования таких результатов интеллектуальной деятельности;

- портфели прав на указанные объекты.

1.3.2. Объекты оценки (далее - ОО) относятся к отраслям медицины, фармацевтики и биотехнологий.

1.3.3. Руководство описывает методологию и процесс определения рыночной, равновесной, инвестиционной и ликвидационной стоимости прав на ОИС.

1.3.4. Отдельные положения Руководства могут быть использованы при:

- оценке прав на сложный объект (в соответствии со статьей 1240 ГК РФ [2]);

- подготовке заключений эксперта в методической части, не противоречащей Федеральному закону от 31 мая 2001 г. N 73-ФЗ "О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации" (далее - Закон о судебной экспертной деятельности) [3];

- проверке отчетов об оценке прав на ОИС со стороны заказчика;

- определении иных видов стоимости прав на ОИС, отличных от рыночной, равновесной и инвестиционной.

1.4. Положения Руководства носят рекомендательный характер.

1.5. Оценка прав, составляющих содержание договорных обязательств (договоров, соглашений), не регулируется положениями ФСО XI [14]. Вопросы оценки указанных прав не рассматриваются в настоящем Руководстве.

1.6. Руководство подготовлено на основе и в развитие Закона об оценке, совокупности общих федеральных стандартов оценки I - VI (далее - ФСО I - VI) [8 - 13] и специального федерального стандарта оценки ФСО XI [14].

1.7. Руководство сформировано на основе Методических рекомендаций по оценке стоимости прав на интеллектуальную собственность от 9 августа 2022 г. N МР-3/22 <1> [21] в формате:

--------------------------------

<1> Подготовлены с учетом материалов Рабочей группы Федеральной службы по интеллектуальной собственности (Роспатента), которая в 2019 - 2021 годах прорабатывала проблематику оценки интеллектуальной собственности (далее - ИС) для заключения кредитного договора с кредитной организацией под залог (созалог) прав на ИС.

- актуализации в целях учета положений законодательства об оценочной деятельности, действующего на дату составления настоящего Руководства;

- детализации в целях учета специфики объектов оценки, указанных в пункте 1.3 настоящего Руководства;

- формирования практико-ориентированных приложений, включающих примеры Задания на оценку и иные материалы, необходимые для проведения оценки.

1.8. Настоящее Руководство охватывает различные аспекты оценки прав на ОИС. Разделы Руководства взаимосвязаны и содержат информацию, необходимую при проведении оценки прав на ОИС. Специфика, относящаяся исключительно к оценке прав на ОИС в области медицины, фармацевтики и биотехнологий, рассмотрена в разделах: 2.2.11, 2.3.6, 2.3.9, 2.3.14, 2.4.1, 2.4.2, 2.4.4, 2.4.5, 6.3.7, 6.3.8, 6.3.9 и 6.3.10 Руководства. Приложение N 5 содержит примеры ставок роялти в области биотехнологий, медицины, фармацевтики по данным глобального рынка прав на ОИС. В Приложении N 6 приведены индикативные данные о сроках жизни прав на ОИС для отдельных сегментов (по данным российского рынка).