IV. Специальная проверка информации о продаже медицинских изделий, подлежащих регистрации

22. Порядок, предусмотренный настоящим разделом, применяется в отношении содержащейся в карточках товаров информации о продаже медицинских изделий, подлежащих регистрации в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, и законодательством Российской Федерации (далее - медицинское изделие).

23. Оператор принимает решение о положительном результате проверки информации о продаже медицинских изделий при одновременном соблюдении следующих условий:

а) регистрационный номер медицинского изделия (номер регистрационного удостоверения медицинского изделия) и дата государственной регистрации (регистрации) медицинского изделия, размещаемые партнером в карточке товара, соответствуют сведениям, содержащимся в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее - государственный реестр медицинских изделий), едином реестре медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза;

б) статус регистрации медицинского изделия в государственном реестре медицинских изделий, едином реестре медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза, содержит запись "действует".

24. В случае принятия решения о положительном результате специальной проверки информации оператор размещает в карточке товара из государственного реестра медицинских изделий или единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза, наименование медицинского изделия, соответствующее проверяемому регистрационному номеру (номеру регистрационного удостоверения) медицинского изделия и дате государственной регистрации (регистрации) медицинского изделия.