Документ не вступил в силу. Подробнее см. Справку

III. Специальная проверка информации о продаже лекарственных препаратов, подлежащих регистрации

III. Специальная проверка информации о продаже лекарственных

препаратов, подлежащих регистрации

19. Порядок, предусмотренный настоящим разделом, применяется в отношении содержащейся в карточках товаров информации о продаже лекарственных препаратов, подлежащих регистрации в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, и законодательством Российской Федерации (далее - лекарственные препараты).

20. Оператор принимает решение о положительном результате специальной проверки информации о продаже лекарственных препаратов при одновременном соблюдении следующих условий:

а) регистрационный номер (номер регистрационного удостоверения) лекарственного препарата и дата государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата, размещаемые партнером в карточке товара, соответствуют сведениям, содержащимся в государственном реестре лекарственных средств для медицинского применения, едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза;

б) статус регистрационного удостоверения лекарственного препарата содержит в государственном реестре лекарственных средств одну из следующих записей: "действующий", "выдано по правилам ЕАЭС", "действует, на подтверждении государственной регистрации", "действует, в иностранных упаковках", или статус регистрационного удостоверения лекарственного препарата в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза содержит одну из следующих записей: "действующий", "выдано по правилам ЕАЭС".

21. В случае принятия решения о положительном результате специальной проверки информации оператор размещает в карточке товара из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения или единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза наименование лекарственного препарата, соответствующее проверяемому регистрационному номеру (номеру регистрационного удостоверения) лекарственного препарата и дате государственной регистрации (регистрации) лекарственного препарата.