I. Общие подходы к определению последовательности проведения исследований (испытаний) химической продукции

1. До проведения исследований (испытаний) химической продукции в целях определения свойств, указанных в настоящем документе, следует оценить результаты исследований (испытаний) in vitro и (или) in vivo, ретроспективные данные о воздействии химической продукции на здоровье людей, а также данные, полученные на основе анализа близких между собой по химической структуре аналогов, имеющих общие функциональные группы (принцип структурного подобия), и моделирования на основании количественного и качественного соотношения "структура - свойство" (метод аналогов, метод (Q)SARs и др.).

Исследования (испытания) химической продукции in vivo (на животных) рекомендуется проводить в том случае, если имеющиеся в наличии данные, в том числе полученные из официальных информационных источников, включенных в перечень официальных информационных источников сведений о химических веществах, утверждаемый Министерством промышленности и торговли Российской Федерации (далее - официальный информационный источник), результаты экспериментов in vitro, а также данные, полученные на основе анализа близких между собой по химической структуре аналогов, имеющих общие функциональные группы (принцип структурного подобия), и моделирования на основании количественного и качественного соотношения "структура - свойство" (метод аналогов, метод (Q)SARs и др.), не позволяют отнести химическую продукцию к определенному виду и (или) классу (подклассу, типу) опасности и (или) противоречат друг другу.

2. Если какой-либо параметр или показатель не характерен для химического вещества или смеси химических веществ, в соответствующем разделе отчета о химической безопасности и паспорта безопасности химической продукции указывается формулировка "неприменимо".