II. Этические вопросы и защита персональных данных

3.1. Обследование проводится в соответствии с документами по стандартизации <3>.

--------------------------------

<3> ГОСТ Р 52379-2005 "Национальный стандарт Российской Федерации. Надлежащая клиническая практика", утвержденный приказом Ростехрегулирования от 27.09.2005 N 232-ст.

Протокол исследования рассмотрен и одобрен локальными этическими комитетами ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" (протокол N 3 от 26.03.2025), и ФБУН "Новосибирский НИИ гигиены" Роспотребнадзора (протокол N 3 от 24.02.2026) (приложение 9 к настоящим МР).

3.2. Участие в обследовании является добровольным, участник может отказаться от прохождения опроса на любом этапе.

3.3. Заполнение информированного согласия на участие в исследовании участником и его законным представителем (для несовершеннолетних) является обязательным.

3.3. После завершения работ по внесению данных в автоматизированную систему сбора и анализа результатов бумажные экземпляры заполненных анкет и информированных согласий передают в территориальный орган Роспотребнадзора.

3.4. Информированные согласия и анкеты, оформленные на бумажных носителях, хранятся в территориальных органах Роспотребнадзора в соответствии с правилами документооборота. Для обеспечения конфиденциальности полученных при обследовании данных анкеты и информированные согласия хранят отдельно.