|
a) В лаборатории должен существовать процесс, исходящий из интересов пациента, получающего медицинскую помощь, в тех случаях, когда адекватность пробы ставится под сомнение в результате:
1) неправильной идентификации пациента или пробы,
2) нарушения стабильности пробы, например из-за задержки при транспортировке,
3) неправильных температурных условий при хранении или обработке,
4) использования ненадлежащего(их) контейнера(ов),
5) недостаточного объема пробы;
b) После оценки риска для безопасности пациента в случае принятия в работу клинически важной или невосстановимой сомнительной пробы финальный отчет должен содержать описание проблемы, и, если применимо, рекомендации об осторожности при интерпретации результатов, на которые эта проблема может оказать влияние.
|