3.3 Инсулинотерапия

Заместительная инсулинотерапия является единственным методом лечения пациентов с СД 1. Характеристики препаратов инсулина, применяемых при лечении пациентов с СД 1 в РФ, указаны в табл. 9.

Таблица 9. Характеристика препаратов инсулина, применяемых при лечении пациентов с сахарным диабетом 1 типа [15]

АТХ-классификация

Вид инсулина

Международное непатентованное наиме-нование

Начало действия

Пик действия

Длительность действия

A10AB инсулины короткого действия и их аналоги для инъекционного введения

Сверхбыстрого действия (аналоги инсулина человека), ИСБД

Инсулин аспарт** (имеющий в составе вспомогательное вещества никотинамид)

Через 1 - 10 мин.

Через 45 - 90 мин.

3 - 5 ч

Инсулин лизпро**

100 ЕД/мл

(имеющий в составе вспомогательное вещество трепростинил)

Инсулин лизпро**

200 ЕД/мл <1>

(имеющий в составе вспомогательное вещество трепростинил)

Ультракороткого действия (аналоги инсулина человека), ИУКД

Инсулин аспарт**

Через 5 - 15 мин.

Через 1 - 2 ч

4 - 5 ч

Инсулин глулизин**

Инсулин лизпро** 100 ЕД/мл

Инсулин лизпро 200 ЕД/мл <1>

Короткого действия, ИКД

Инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный)**

Через 20 - 30 мин.

Через 2 - 4 ч

5 - 6 ч

A10AC инсулины средней продолжительности действия и их аналоги для инъекционного введения

Средней продолжительности действия (НПХ-инсулины) <2>

Инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)**

Через 2 ч

Через 6 - 10 ч

12 - 16 ч

A10AE инсулины длительного действия и их аналоги для инъекционного введения

Длительного действия (аналоги инсулина человека)

Инсулин гларгин** 100 ЕД/мл

Через 1 - 2 ч

Не выражен

До 29 ч

Инсулин гларгин** 300 ЕД/мл

До 36 ч

Инсулин детемир**

До 24 ч

Сверхдлительного действия (аналоги инсулина человека)

Инсулин деглудек**

Через 30 - 90 мин.

Отсутствует

Более 42 ч

--------------------------------

<1> Не использовать для в/в введения, помповой инсулинотерапии и набора в инсулиновый шприц.

<2> Перед введением следует тщательно перемешать.

В реальной клинической практике перевод с одного инсулина на другой происходит достаточно часто. При переводе пациента с одного инсулина на другой необходимо соблюдать следующий алгоритм требований для наилучшего обеспечения безопасности пациента [85]:

1. В случае разных МНН

- Перевод с одного препарата инсулина на другой должен осуществляться строго по медицинским показаниям, только при участии врача, требует более частого самоконтроля уровня глюкозы, обучения пациента и коррекции дозы вновь назначенного инсулина.

- Перевод может быть осуществлен с одного препарата инсулина на другой как в рамках одной группы по АТХ-классификации, так и со сменой АТХ-группы (например, перевод с человеческого инсулина на аналог инсулина и наоборот).

2. В случае одного и того же МНН

- Перевод пациентов с одного инсулина на другой с подтвержденной взаимозаменяемостью (т.е. подтвержденной биоэквивалентностью в отношении фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности действия), как правило, не требует более частого самоконтроля уровня глюкозы, обучения пациента и коррекции дозы вновь назначенного инсулина. При подтвержденной биоэквивалентности все показания, противопоказания, нежелательные реакции, применение у особых групп экстраполируются на биосимиляр из инструкции по медицинскому применению референтного препарата.

- Перевод пациентов с одного инсулина на другой в рамках одного МНН, но с разной фармакокинетикой и фармакодинамикой должен осуществляться по правилам, указанным для препаратов с разными МНН.

3. В случае развития нежелательных явлений как при назначении инсулинотерапии, так и переводе с одного препарата инсулина на другой, к которым относятся ухудшение гликемического контроля, существенное изменение потребности/дозы инсулина, развитие аллергических реакций, обязательно сообщение в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения [85].

4. Решение о переводе с одного препарата инсулина на другой принимает врач с учетом актуальной инструкции по применению.

Для всех пациентов с СД 1 препаратами первого ряда являются аналоги инсулина человека сверхбыстрого, ультракороткого, длительного и сверхдлительного действия.

- Рекомендуется назначение интенсифицированной (базис-болюсной) инсулинотерапии путем многократных инъекций ИКД (ИУКД, ИСБД) и базального инсулина или путем непрерывной (постоянной) подкожной инфузии инсулина (НПИИ) пациентам с СД 1 для достижения целевых показателей гликемического контроля [15, 34].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 2)

Комментарии: в большинстве случаев рекомендуется интенсифицированная инсулинотерапия с разделением инсулина на:

- фоновый или базальный (используются препараты инсулина средней продолжительности, длительного и сверхдлительного действия, при помповой инсулинотерапии - ИУКД (ИСБД));

- пищевой или прандиальный (используются ИКД (ИУКД, ИСБД)). Следует вычислить углеводной коэффициент - количество единиц инсулина на 1 ХЕ или количество граммов углеводов на 1 единицу инсулина;

- коррекционный - для снижения повышенного уровня гликемии (используются ИКД (ИУКД, ИСБД)). Следует вычислить фактор чувствительности к инсулину - на сколько ммоль/л снижает уровень глюкозы крови 1 ЕД инсулина.

- Рекомендуется назначение аналогов ИУКД (ИСБД) пациентам с СД 1 для уменьшения риска гипогликемических состояний и/или вариабельности гликемии [86, 87].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1)

Комментарии: по сравнению с ИУКД препараты ИСБД обладают более быстрым началом действия и более ранним пиком, что позволяет уменьшить интервал между инъекцией и приемом пищи, а также снизить постпрандиальную экскурсию гликемии [88, 89]. Инсулины сверхбыстрого действия имеют преимущества у лиц с активным образом жизни, частыми перекусами и др.

- Рекомендуется назначение аналогов инсулина длительного и сверхдлительного действия пациентам с СД 1 для уменьшения риска гипогликемических состояний и/или вариабельности гликемии [90 - 101].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств - 1)

Комментарии: инсулин гларгин** 300 ЕД/мл и инсулин деглудек**, по сравнению с инсулином гларгин** 100 ЕД/мл характеризуются более низким риском развития гипогликемий [92, 94, 102].

- Рекомендуется определение соответствия дозы ИКД (ИУКД, ИСБД) приему углеводов, уровню глюкозы в крови перед едой и ожидаемой физической активности пациентам с СД 1 для улучшения гликемического контроля [15, 34, 35, 103 - 114].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств - 2)

Комментарии: коррекция дозы инсулина должна осуществляться ежедневно с учетом данных самоконтроля гликемии в течение суток и количества углеводов в пище, до достижения индивидуальных целевых показателей гликемического контроля. Ограничений в дозе инсулина не существует. При планировании обеспечения пациента инсулином следует использовать условную среднесуточную дозу инсулина, включающую в себя не только базальный и прандиальный инсулин, но и инсулин для коррекции гипергликемии и проверки проходимости инсулиновой иглы.

Рекомендованные устройства для введения инсулина:

- инсулиновые шприцы 100 ЕД/мл (концентрация на флаконе инсулина должна совпадать с концентрацией на инсулиновом шприце);

- инсулиновые шприц-ручки:

1) с шагом дозы 1 или 0,5 ЕД;

2) готовые к употреблению (предзаполненные инсулином) или со сменными инсулиновыми картриджами.

- инсулиновые помпы*** (носимые дозаторы инсулина), в том числе с непрерывным мониторированием глюкозы.

Все пациенты с СД 1 должны быть обеспечены инъекторами инсулина (шприц-ручками) или помпами!