Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу

Виды деятельности инспектируемого субъекта

Производство фармацевтических субстанций

00000090.wmz

Производство ветеринарных лекарственных препаратов

00000091.wmz

Производство промежуточных или нерасфасованных ("балк") ветеринарных лекарственных средств

00000092.wmz

Упаковка (первичная/вторичная)

00000093.wmz

Выпускающий контроль серии ветеринарных лекарственных средств

00000094.wmz

Выпуск в реализацию серии (партии) ветеринарного лекарственного средства

00000095.wmz

Прочее (указать)

00000096.wmz

Краткое описание инспектируемого субъекта:

___________________________________________________________________________

(указать географическое положение, наличие рядом других производств,

деятельность которых может повлиять на качество выпускаемой данным объектом

продукции)

Дата предыдущей фармацевтической инспекции <5>: ____________________

Фармацевтические инспекторы, проводившие предыдущую фармацевтическую

инспекцию <7>:

ведущий фармацевтический инспектор, должность и наименование

уполномоченного органа государства - члена Евразийского экономического

союза, фамилия, имя, отчество (при наличии) инспектора;

фармацевтический инспектор, должность и наименование уполномоченного

органа государства - члена Евразийского экономического союза, фамилия, имя,

отчество (при наличии) инспектора;

фармацевтический инспектор, должность и наименование уполномоченного

органа государства - члена Евразийского экономического союза, фамилия, имя,

отчество (при наличии) инспектора.

Результаты и замечания предыдущей фармацевтической инспекции <7>:

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Основные изменения, произошедшие со времени предыдущей фармацевтической

инспекции <7>:

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Цель фармацевтической инспекции: подтверждение соответствия производства

ветеринарных лекарственных средств требованиям Правил надлежащей

производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г.

N 77.

Персонал инспектируемого субъекта, участвующий в проведении

фармацевтической инспекции:

___________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество (при наличии) ответственных должностных лиц

инспектируемого объекта, должность)

Перечень документов, дополнительно представленных инспектируемым субъектом

инспекционной группе для проведения фармацевтической инспекции:

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________