приказом Минпромторга России
от 18 февраля 2021 г. N 562
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ),
СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА СОБЛЮДЕНИЯ
КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МИНПРОМТОРГОМ РОССИИ В РАМКАХ ВЫДАЧИ
СЕРТИФИКАТОВ СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО
ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ),
СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА СОБЛЮДЕНИЯ
КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МИНПРОМТОРГОМ РОССИИ В РАМКАХ ВЫДАЧИ
СЕРТИФИКАТОВ СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО
ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
Список изменяющих документов
(в ред. Приказа Минпромторга России от 23.11.2021 N 4628)
Дата государственной регистрации акта в Минюсте России (при наличии) |
Гиперссылка на текст нормативного правового акта на официальном интернет-портале правовой информации |
Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования |
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица |
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица, зарегистрированные как индивидуальные предприниматели |
Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: юридические лица |
Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования, в соответствии с ОКВЭД |
Вид государственного контроля (надзора), наименование вида разрешительной деятельности, в рамках которых обеспечивается оценка соблюдения обязательных требований, установленных нормативным правовым актом |
Наименование органа государственной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) или разрешительную деятельность |
Реквизиты структурных единиц нормативных правовых актов, предусматривающих установление административной ответственности за несоблюдение обязательного требования (при их наличии) |
Гиперссылки на утвержденные проверочные листы в формате, допускающем их использование для самообследования (при их наличии) |
Гиперссылки на документы, содержащие информацию о способах и процедуре самообследования, в том числе методические рекомендации по проведению самообследования и подготовке декларации соблюдения обязательных требований (при ее наличии) |
Гиперссылки на руководства по соблюдению обязательных требований, иные документы ненормативного характера, содержащие информацию об обязательных требованиях и порядке их соблюдения (при их наличии) |
||||||||
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза |
ратифицировано Федеральным законом от 31.01.2016 N 5-ФЗ |
Скачать Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза |
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
Решение Совета Евразийской экономической комиссии |
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
Скачать Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
Решение Совета Евразийской экономической комиссии |
Скачать Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 83 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||||
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии |
Скачать Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 N 172 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||||
Решение Совета Евразийской экономической комиссии |
О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств |
Скачать Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 73 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
Решение Совета Евразийской экономической комиссии |
Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц, производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза |
Скачать Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 74 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
Федеральный закон |
Скачать Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ |
Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
Федеральный закон |
Скачать Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ |
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
Постановление Правительства Российской Федерации |
Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств |
Скачать Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 |
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
|||||||||||||||
Приказ Минздрава России |
Об утверждении примерных дополнительных профессиональных программ фармацевтического образования |
Скачать Приказ Минздрава России от 22.01.2014 N 37н |
21.1. Производство фармацевтических субстанций 21.20.1. Производство лекарственных препаратов |
Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза |
||||||||||||||||
Исключены. - Приказ Минпромторга России от 23.11.2021 N 4628 |
||||||||||||||||||||
(см. текст в предыдущей редакции) |
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей