|
V. Совершенствование технологии обеспечения безопасности иммунопрофилактики и системного мониторинга за побочными проявлениями после иммунизации
|
|
54.
|
Организация лаборатории по контролю качества иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики на базе филиала федерального государственного бюджетного учреждения "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в г. Ярославле
|
аккредитация в национальной системе аккредитации на проведение работ по контролю качества иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики
|
2021 год
|
Росздравнадзор
|
|
55.
|
Проработка вопроса совершенствования системы фармаконадзора Евразийского экономического союза в части создания открытой базы данных, содержащей сведения о результатах проведения фармаконадзора, в том числе на английском языке
|
доклад в Правительство Российской Федерации
|
октябрь 2022 г.
|
Минздрав России,
Минэкономразвития России,
Минпромторг России,
Росздравнадзор
|
|
56.
|
Проработка вопроса совершенствования системы фармаконадзора Евразийского экономического союза в части разработки методики мониторинга и эпидемиологических расследований причин неблагоприятных событий в поствакциональном периоде, гармонизированной с утвержденным планом Всемирной организации здравоохранения в рамках развития Глобальной инициативы по безопасности вакцин
|
доклад в Правительство Российской Федерации
|
октябрь 2022 г.
|
Минздрав России,
Минэкономразвития России,
Минпромторг России,
Роспотребнадзор,
Росздравнадзор
|
|
57.
|
Оценка уровней оснащенности современным холодильным оборудованием и средствами контроля температурного режима при хранении и транспортировании иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики на всех уровнях "холодовой цепи"
|
доклад в Правительство Российской Федерации
|
25 апреля 2022 г.
|
Минздрав России,
Минпромторг России,
Роспотребнадзор,
Росздравнадзор,
высшие исполнительные органы государственной власти субъектов Российской Федерации
|
|
58.
|
Утверждение порядка регистрации профилактических прививок, поствакцинальных осложнений, оформления отказа от профилактических прививок, а также форм медицинских документов и сертификата профилактических прививок
|
ведомственный акт
|
2022 год
|
Минздрав России,
Роспотребнадзор,
Росздравнадзор
|
|
59.
|
Проработка вопроса создания производств российских медицинских изделий с инженерной защитой от повторного применения, используемых для иммунопрофилактики
|
доклад в Правительство Российской Федерации
|
ноябрь 2025 г.
|
Минпромторг России,
Роспотребнадзор,
ФМБА России
|
|
60.
|
Разработка программы ("дорожной карты") по внедрению безопасных способов обезвреживания и уничтожения медицинских отходов, образующихся при вакцинации
|
ведомственный акт
|
2025 год
|
Минздрав России,
Роспотребнадзор,
ФМБА России,
высшие исполнительные органы государственной власти субъектов Российской Федерации
|
|
61.
|
Утверждение перечня национальных лабораторий биологической стандартизации для производства наборов реагентов, соответствующих требованиям Всемирной организации здравоохранения
|
акт Правительства Российской Федерации
|
октябрь 2023 г.
|
Минздрав России,
Минпромторг России,
Роспотребнадзор,
Росздравнадзор
|