Приказ Россельхознадзора от 28.12.2020 N 1402 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что...

Приложение N 2. Уведомление об отказе в выдаче документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (Рекомендуемый образец)

Приложение N 2

к Административному регламенту

Федеральной службы по ветеринарному

и фитосанитарному надзору

по предоставлению государственной

услуги по выдаче документа, который

подтверждает, что лекарственный

препарат для ветеринарного применения

допущен к обращению в Российской

Федерации, и подлежит представлению

по требованию уполномоченного органа

страны, в которую ввозится

лекарственный препарат

Рекомендуемый образец

Уведомление

об отказе в выдаче документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат

Россельхознадзор уведомляет об отказе в выдаче документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат,

(наименование юридического лица)

адрес в пределах места нахождения (адрес места осуществления деятельности):

в связи с:

(причины отказа)

(должность ответственного лица)

(подпись)

(расшифровка)

м.п.

Приложение N 1. Заявление о предоставлении государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (Форма) Приложение N 3. Заявление об исправлении допущенных опечаток и (или) ошибок в ДПО, выданном в результате предоставления государственной услуги (Форма)