Подготовлены редакции документа с изменениями, не вступившими в силу

Акты федеральных органов исполнительной власти

КонсультантПлюс: примечание.

П. 137 действует до 01.09.2025.

137. Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 10 октября 2011 г. N 357 "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом".

КонсультантПлюс: примечание.

П. 138 действует до 01.09.2025.

138. Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики".

139 - 143. Исключены. - Постановление Правительства РФ от 12.06.2024 N 792.

(см. текст в предыдущей редакции)

КонсультантПлюс: примечание.

П. 144 действует до 01.09.2025.

144. Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 6 марта 2018 г. N 101 "Об утверждении Правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения".

145. Исключен. - Постановление Правительства РФ от 12.06.2024 N 792.

(см. текст в предыдущей редакции)

146. Исключен. - Постановление Правительства РФ от 11.04.2025 N 480.

(см. текст в предыдущей редакции)