Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Утверждены

приказом Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 06.11.2020 N 10212

ИЗМЕНЕНИЯ,

КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРИКАЗ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 25 ФЕВРАЛЯ 2019 Г. N 1318

"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ФЕДЕРАЛЬНОЙ

СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ

ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ

БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ"

1. Пункт 12 изложить в следующей редакции:

"12. Уведомление о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (приложение N 12).".

2. Приложение N 12 к приказу изложить в следующей редакции:

"Приложение N 12

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 25 февраля 2019 N 1318

Форма

┌ ┐

│ Лицензиату │

Уведомление

о предоставлении лицензии на деятельность по производству

биомедицинских клеточных продуктов

В соответствии со статьей 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г.

N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением

Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 "Об

утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству

биомедицинских клеточных продуктов", постановлением Правительства

Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о

Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения", приказом

Росздравнадзора от "__" ________ 20__ г. N _______ предоставить лицензию на

деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов N _________

дата регистрации лицензии ________________________________________________,

предоставленной ___________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе

фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица:

___________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: _________________________________

___________________________________________________________________________

ИНН _______________________________________________________________________

ОГРН ______________________________________________________________________

Адрес(а) места осуществления деятельности по производству биомедицинских

клеточных продуктов, выполняемых работ:

___________________________________________________________________________

Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, составляющих

лицензируемый вид деятельности

___________________________________________________________________________

Начальник Управления Росздравнадзора

(подпись)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

Исполнитель (фамилия, имя, отчество (при наличии), телефон)".