Приложение N 1. Заключение о возможности (невозможности) проведения клинических испытаний медицинского изделия (за исключением медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения, программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта, и медицинских изделий для диагностики in vitro, а также медицинских изделий, включенных в перечень) (Форма)

___________________________________________________________________________

(наименование экспертного учреждения)

УТВЕРЖДАЮ

______________________________________

(руководитель или иной уполномоченный

сотрудник экспертного учреждения,

фамилия, имя и отчество (при наличии),

подпись, печать)

"__" ________ 20__ г.

Заключение

о возможности (невозможности) проведения клинических

испытаний медицинского изделия (за исключением медицинских

изделий 1 класса потенциального риска применения, программного

обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе

программного обеспечения с применением технологий искусственного

интеллекта, и медицинских изделий для диагностики in vitro,

а также медицинских изделий, включенных в перечень)

N ___ от "__" ______ 20__ г.

1. Наименование медицинского изделия (с указанием принадлежностей,

необходимых для применения медицинского изделия по назначению, а также

товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия в

случае их нанесения на упаковку медицинского изделия) _____________________

2. Производитель (изготовитель) медицинского изделия ______________________

(полное и (в случае,

если имеется)

___________________________________________________________________________

сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование,

организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места

нахождения или фамилия, имя и отчество (при наличии), адрес места

жительства индивидуального предпринимателя)

3. Заявитель ______________________________________________________________

(полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование,

в том числе фирменное наименование, организационно-правовая

форма юридического лица, адрес его места нахождения

или фамилия, имя и отчество (при наличии), адрес места

жительства индивидуального предпринимателя)

4. Реквизиты задания регистрирующего органа _______________________________

5. Сведения об экспертах (фамилия, имя и отчество (при наличии),

специальность, ученая степень (звание) (при наличии), место работы и

должность) ________________________________________________________________

6. Об ответственности за достоверность сведений, изложенных в заключении,

предупрежден:

Председатель комиссии

экспертов _____________________________________________________

(фамилия, имя и отчество (при наличии)) (подпись)

Ответственный секретарь ___________________________________________________

(фамилия, имя и отчество (при наличии)) (подпись)

Эксперты __________________________________________________________________

(фамилия, имя и отчество (при наличии)) (подпись)

7. Содержание представленных на экспертизу документов (излагаются основные

положения представленной документации):

7.1. Идентификация документов, представленных в целях проведения

экспертизы: _______________________________________________________________

7.2. Место производства медицинского изделия: _____________________________

7.3. Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной

классификацией медицинских изделий: _______________________________________

7.4. Класс потенциального риска применения медицинского изделия в

соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий: _________

7.5. Код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической

деятельности: _____________________________________________________________

7.6. Назначение, область применения и принцип действия медицинского

изделия: __________________________________________________________________

7.7. Перечень показаний к применению, противопоказаний, возможных побочных

действий медицинского изделия: ____________________________________________

7.8. Условия применения медицинского изделия: _____________________________

7.9. Сведения о нормативной документации на медицинское изделие:

___________________________________________________________________________

7.10. Данные о разработке и производстве медицинского изделия: ____________

7.11. Основные функциональные характеристики (в том числе основные

параметры и характеристики, описание метода стерилизации, информация о

программном обеспечении, используемом в регистрируемом медицинском

изделии): _________________________________________________________________

8. Экспертная оценка представленных на экспертизу заявления о

государственной регистрации медицинского изделия и документов, указанных в

пункте 10 Правил государственной регистрации медицинских изделий,

утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27

декабря 2012 г. N 1416:

8.1. Оценка полноты представленных документов (по отношению к описи): _____

8.2. Оценка заявления о государственной регистрации медицинского изделия:

8.2.1. Оценка наименования медицинского изделия: __________________________

8.2.2. Оценка принадлежности заявляемых изделий к одному (общему)

модельному и/или типоразмерному ряду медицинского изделия: ________________

8.2.3. Оценка соответствия заявляемых принадлежностей: ____________________

8.2.4. Отнесение к медицинским изделиям: __________________________________

8.2.5. Оценка специфичности назначения медицинского изделия, установленного

производителем (изготовителем) и указанного в заявлении о государственной

регистрации медицинского изделия, а также его соответствия данным

технической и эксплуатационной производителя (изготовителя) документации

___________________________________________________________________________

8.2.6. Оценка соответствия вида медицинского изделия в соответствии с

номенклатурной классификацией медицинских изделий: ________________________

8.2.7. Оценка соответствия класса потенциального риска применения

медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией

медицинских изделий: ______________________________________________________

8.2.8. Оценка соответствия кода Общероссийского классификатора продукции по

видам экономической деятельности: _________________________________________

8.3. Экспертиза документов, указанных в пункте 10 Правил государственной

регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства

Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416:

8.3.1. Оценка соответствия применяемой нормативной документации на

медицинское изделие целям обеспечения качества и безопасности медицинского

изделия (в том числе допустимости остаточных рисков): _____________________

8.3.2. Оценка соответствия технической документации производителя

(изготовителя) целям обеспечения качества, эффективности и безопасности

медицинского изделия: _____________________________________________________

8.3.3. Оценка соответствия эксплуатационной документации производителя

(изготовителя) целям обеспечения качества, эффективности и безопасности

медицинского изделия: _____________________________________________________

8.3.4. Оценка фотографических изображений общего вида медицинского изделия

вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия

по назначению: ____________________________________________________________

8.3.5. Оценка полноты и результатов проведенных технических испытаний (в

том числе с указанием сведений об испытательной лаборатории, месте и форме

проведения испытаний, представлением краткой характеристики образцов,

представленных для проведения испытаний, сведений о национальных

(международных) стандартах и нормативной документации, на соответствие

которым были проведены испытания, а также оценка результатов представленных

испытаний): _______________________________________________________________

8.3.6. Оценка полноты и результатов проведенных токсикологических

исследований (в том числе с указанием сведений об испытательной

лаборатории, месте проведения исследований, представлением краткой

характеристики образцов, представленных для проведения исследований,

сведений о национальных (международных) стандартах и нормативной

документации, на соответствие которым были проведены исследования,

информации о материалах, из которых произведены (изготовлены) медицинские

изделия и (или) принадлежности к медицинскому изделию, или о рецептурном

составе изделия, а также оценка результатов представленных испытаний): ____

8.3.7. Оценка полноты и результатов проведенных испытаний медицинского

изделия в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских

изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного

регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается

Министерством здравоохранения Российской Федерации: _______________________

8.3.8. Оценка проекта плана клинических испытаний медицинского изделия с

обосновывающими его материалами (в случае, если имеется): _________________

8.3.9. Оценка представленных сведений о выданных регистрирующим органом

разрешениях на ввоз медицинских изделий с целью их государственной

регистрации (для медицинских изделий иностранного производства): __________

8.3.10. Оценка сведений, подтверждающих качество лекарственного препарата,

фармацевтической субстанции, биологического материала и иного вещества, с

использованием которых произведено медицинское изделие или которые входят в

его состав и которые предназначены для применения только с учетом

назначения медицинского изделия, определенного производителем, и выданных в

соответствии с законодательством страны происхождения лекарственного

препарата, фармацевтической субстанции, биологического материала и иного

вещества: _________________________________________________________________

9. Результаты экспертизы:

___________________________________________________________________________

(указываются выводы каждого из экспертов,

входящего в состав комиссии экспертов)

10. Вывод: ________________________________________________________________

(указывается о возможности (невозможности) проведения

клинических испытаний медицинского изделия, с указанием

___________________________________________________________________________

причин невозможности проведения клинических испытаний медицинского

изделия, с подтверждением вида медицинского изделия и класса

___________________________________________________________________________

потенциального риска применения в соответствии

с номенклатурной классификацией)

Приложение: мнение эксперта, несогласного с выводами экспертизы качества,

эффективности и безопасности медицинских изделий (при наличии)

Комиссия экспертов в составе:

председатель

комиссии экспертов ________________________________________________________

(фамилия, имя и отчество (при наличии)) (подпись)

ответственный секретарь ___________________________________________________

(фамилия, имя и отчество (при наличии)) (подпись)

эксперты _________________________________________________________________.

(фамилия, имя и отчество (при наличии)) (подпись)