2.1. Жалобы и анамнез

- Рекомендуется всем пациентам с подозрением на интерферонопатию I типа при сборе анамнеза и жалоб у пациента или его родителей для верификации диагноза необходимо выявить [47, 56, 60 - 62]:

- наличие после рождения симптомов, напоминающих течение внутриутробной инфекции, при отсутствии лабораторного подтверждения таковой;

- наличие симптомов угнетения ЦНС в первые сутки после рождения;

- замедление, остановку, регресс нервно-психического развития, отставание в физическом развитии, плохой аппетит и беспокойный сон;

- приобретенную прогрессирующую микроцефалию;

- наличие спастических парезов, мышечной гипотонии, судорожных эпизодов;

- эпизодические подъемы температуры до фебрильных значений либо стойкую субфебрильную лихорадку;

- сыпь с преимущественным поражением кожи пальцев рук, ног, мочек ушей

- диарея;

- исключить гемобластоз, СКВ, ДМ, РА, ВИЧ-инфекцию.

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4)

Комментарии: При сборе семейного анамнеза необходимо обратить внимание на наличие в семье иммунологических, ревматологических, неврологических заболеваний. Обязателен подробный опрос родителей на наличие симптомов заболевания у них, а также у сибсов.