Документ не применяется. Подробнее см. Справку

1.1. Определение

Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) - хроническое прогрессирующее заболевание, в основе которого лежит дефект гена LIPA, кодирующего лизосомную кислую липазу (ЛКЛ), приводящее к накоплению сложных эфиров холестерина и триглицеридов в печени, селезенке, стенках кровеносных сосудов и других тканях.