3. Внедрение механизма разработанных в лабораториях диагностических тестов

9.

Определение порядка проведения диагностических исследований in vitro с применением производимых (изготовляемых) в медицинской организации незарегистрированных медицинских изделий

федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

возможность проведения диагностических исследований in vitro с применением производимых (изготовляемых) в медицинской организации незарегистрированных медицинских изделий

июнь 2020 г.

Минздрав России, Росздравнадзор, Роспотребнадзор с участием автономной некоммерческой организации "Платформа Национальной технологической инициативы", акционерного общества "Российская венчурная компания", рабочей группы "Хелснет" и инфраструктурного центра "Хелснет"

(п. 9 в ред. распоряжения Правительства РФ от 15.02.2020 N 298-р)

(см. текст в предыдущей редакции)

9(1).

Разработка нормативных правовых актов в целях реализации федерального закона, разработанного в соответствии с пунктом 9 настоящего плана мероприятий ("дорожной карты")

нормативные правовые акты

возможность проведения диагностических исследований in vitro с применением разработанных в клинико-диагностической лаборатории и не зарегистрированных в установленном порядке медицинских изделий

180 дней со дня принятия федерального закона, разработанного в соответствии с позицией 9 настоящего плана мероприятий ("дорожной карты")

Минздрав России, Росздравнадзор, Роспотребнадзор с участием рабочей группы "Хелснет" и инфраструктурного центра "Хелснет"

(п. 9(1) введен распоряжением Правительства РФ от 15.02.2020 N 298-р)

10 - 11.

Исключены. - Распоряжение Правительства РФ от 15.02.2020 N 298-р

(см. текст в предыдущей редакции)