Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 12.09.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

3.5. Стандартные образцы или материалы (модуль 3.2.S.5)

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Комментарий эксперта _______________________________________________

__________________________________________________________________

Таблица S.4-2. Краткий обзор параметров валидации аналитических методик 3.6. Система упаковки (укупорки) (модуль 3.2.S.6)