Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 26.11.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

6.2. Вопросы, затрагивающие медицинские изделия

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

6.1. Схема валидации процесса производства лекарственного продукта 6.3. Вопросы риска передачи ГЭ