ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Определен порядок применения Надлежащих регуляторных практик в регулировании обращения лекарственных средств

Установлено, что Надлежащие регуляторные практики в регулировании медицинских продуктов (Good regulatory practices in the regulation of medical products), принятые ВОЗ, применяются Евразийской экономической комиссией и уполномоченными органами государств - членов ЕАЭС при осуществлении деятельности, связанной с разработкой и принятием актов в сфере обращения лекарственных средств, регулированием обращения лекарственных средств, в том числе связанной с проведением доклинических и клинических исследований (испытаний) лекарственных средств, регистрацией и экспертизой, реализацией, производством лекарственных средств, проведением фармацевтических инспекций, оптовой реализацией, транспортированием и хранением лекарственных средств, фармаконадзором, государственным контролем (надзором) за обращением лекарственных средств.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования.

Утвержден стандарт медицинской помощи взрослым при переломах диафиза плечевой кости (диагностика и лечение)

Стандартом определены: медицинские услуги для диагностики заболевания, состояния; медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля за лечением; перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированных на территории РФ, с указанием средних суточных и курсовых доз; перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека; виды лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания, имеющие государственную регистрацию.

Утвержден обновленный стандарт медицинской помощи взрослым при гипотиреозе (диагностика и лечение)

Стандартом определены: медицинские услуги для диагностики заболевания, состояния; медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля за лечением; перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированных на территории РФ, с указанием средних суточных и курсовых доз; виды лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания, имеющие государственную регистрацию.

Признан утратившим силу приказ Минздрава от 29 декабря 2021 г. N 1205н, которым был утвержден аналогичный стандарт.

Переход на электронные личные медицинские книжки отложен до 1 сентября 2027 года

В приказ Минздрава от 18 февраля 2022 г. N 90н внесены изменения, согласно которым до 1 сентября 2027 года допускается выдача и ведение ранее выданных личных медицинских книжек на бумажном носителе, оформленных на бланках и по форме, которые применялись до дня вступления в силу вышеназванного приказа с внесением сведений в ранее сформированный реестр выданных личных медицинских книжек.

Кроме того, перечень информации, содержащейся в личной медицинской книжке, дополнен сведениями о поле и гражданстве ее владельца.

Одобрены клинические рекомендации "Рак носоглотки"

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

ФФОМС напоминает о порядке подключения пользователей для получения учетных записей в подсистеме "Документы ОМС" (ДОМС) Государственной информационной системы обязательного медицинского страхования (ГИС ОМС)

Также сообщается о каналах связи со службой технической поддержки при возникновении вопросов, связанных с регистрацией и работой в ДОМС ГИС ОМС.