СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО

Унифицирована терминология, используемая в Федеральном законе "О племенном животноводстве"

Федеральный закон от 23.03.2024 N 62-ФЗ
"О внесении изменения в статью 13 Федерального закона "О племенном животноводстве"

В абзац второй части второй статьи 13 Федерального закона от 3 августа 1995 года N 123-ФЗ "О племенном животноводстве" внесено дополнение, устраняющее техническую ошибку в тексте документа в части использования понятия "племенное свидетельство (паспорт)".

Настоящий Федеральный закон вступает в силу со дня его официального опубликования.

Разработаны методические указания по регистрационным испытаниям пестицидов

"Методические указания по регистрационным испытаниям пестицидов в части биологической эффективности"
(утв. Научно-техническим советом Минсельхоза России, протокол от 21.03.2023 N 19/1773)

Настоящие методические указания определяют порядок организации и проведения регистрационных испытаний пестицидов (за исключением регуляторов роста растений) и действуют в отношении пестицидов, заявление на организацию проведения регистрационных испытаний которых подано в Минсельхоз России после 1 января 2024 г.

С 1 сентября 2024 г. устанавливается перечень подкатегорий оригинальных семян

Приказ Минсельхоза России от 29.12.2023 N 950
"Об утверждении перечня подкатегорий оригинальных семян"
Зарегистрировано в Минюсте России 29.03.2024 N 77688.

Настоящий приказ действует до 1 сентября 2030 г.

Внесены уточнения в порядок приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Приказ Россельхознадзора от 27.02.2024 N 253
"О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. N 282 "Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения"
Зарегистрировано в Минюсте России 27.03.2024 N 77652.

Установлено, что приказ Россельхознадзора от 22 марта 2021 г. N 282, которым утвержден указанный порядок, действует по 31 декабря 2025 г.

Также определено, что срок направления в Россельхознадзор информации от его территориальных органов о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований составляет не более 3 рабочих дней со дня составления инспекционного отчета и (или) акта проверки.