Устав фгбу нцэсмп
Подборка наиболее важных документов по запросу Устав фгбу нцэсмп (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Определение Верховного Суда РФ от 09.04.2018 N 305-КГ18-2392 по делу N А40-11957/2016
Требование: О пересмотре в кассационном порядке судебных актов по делу о признании результатов экспертизы лекарственного препарата и решения недействительными, обязании восстановить регистрацию, внести препарат в реестр лекарственных средств, выдать удостоверение.
Обжалуемый результат спора: Требование удовлетворено, так как использованные при проведении исследования источники зарубежного законодательства не предусмотрены законодательством и международными договорами РФ, кроме того, до обращения общества присутствующие на российском рынке аналогичные лекарственные препараты из обращения не отзывались.
Решение: В передаче дела в Судебную коллегию по экономическим спорам Верховного Суда РФ отказано.Удовлетворяя заявленные требования, суды первой и апелляционной инстанций, исследовав и оценив в совокупности доказательства по делу, руководствуясь положениями Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26.08.2010 N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов", постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2012 N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.03.2013 N 136 "Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации", пришли к выводу о незаконности оспариваемых решения и заключения и нарушении прав и законных интересов общества, с чем согласился суд округа.
Требование: О пересмотре в кассационном порядке судебных актов по делу о признании результатов экспертизы лекарственного препарата и решения недействительными, обязании восстановить регистрацию, внести препарат в реестр лекарственных средств, выдать удостоверение.
Обжалуемый результат спора: Требование удовлетворено, так как использованные при проведении исследования источники зарубежного законодательства не предусмотрены законодательством и международными договорами РФ, кроме того, до обращения общества присутствующие на российском рынке аналогичные лекарственные препараты из обращения не отзывались.
Решение: В передаче дела в Судебную коллегию по экономическим спорам Верховного Суда РФ отказано.Удовлетворяя заявленные требования, суды первой и апелляционной инстанций, исследовав и оценив в совокупности доказательства по делу, руководствуясь положениями Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26.08.2010 N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов", постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2012 N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.03.2013 N 136 "Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации", пришли к выводу о незаконности оспариваемых решения и заключения и нарушении прав и законных интересов общества, с чем согласился суд округа.
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
"Комментарий к Федеральному закону от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах"
(постатейный)
(Борисов А.Н., Борисова М.А.)
("Юстицинформ", 2017)Приказом Минздрава России от 14 марта 2013 г. N 136 утвержден Устав Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации <63>, в котором указано следующее:
(постатейный)
(Борисов А.Н., Борисова М.А.)
("Юстицинформ", 2017)Приказом Минздрава России от 14 марта 2013 г. N 136 утвержден Устав Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации <63>, в котором указано следующее:
"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(Хижняк Д.Г., Пучкова В.В., Вахрушева Ю.Н., Беспалова О.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2015)Приказом Минздрава России от 14 марта 2013 г. N 136 утвержден Устав Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения РФ (далее - ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения"). Данная организация является федеральным государственным бюджетным учреждением, финансовое обеспечение выполнения функций которого осуществляется за счет средств федерального бюджета, а также иных предусмотренных законодательством источников. Его учредителем является Российская Федерация, а полномочия учредителя осуществляет Минздрав России.
(постатейный)
(Хижняк Д.Г., Пучкова В.В., Вахрушева Ю.Н., Беспалова О.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2015)Приказом Минздрава России от 14 марта 2013 г. N 136 утвержден Устав Федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения РФ (далее - ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения"). Данная организация является федеральным государственным бюджетным учреждением, финансовое обеспечение выполнения функций которого осуществляется за счет средств федерального бюджета, а также иных предусмотренных законодательством источников. Его учредителем является Российская Федерация, а полномочия учредителя осуществляет Минздрав России.
Нормативные акты
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 13.12.2010 N 1102
(ред. от 12.07.2011)
"О мерах по реализации распоряжения Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2010 г. N 2058-р"2. Департаменту имущественного комплекса (С.Е. Жук) внести соответствующие изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
(ред. от 12.07.2011)
"О мерах по реализации распоряжения Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2010 г. N 2058-р"2. Департаменту имущественного комплекса (С.Е. Жук) внести соответствующие изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.