Разрешение на ввоз лекарственных препаратов
Подборка наиболее важных документов по запросу Разрешение на ввоз лекарственных препаратов (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Формы документов
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Вопрос: Организация ввозит из Германии в Россию незарегистрированные лекарственные препараты (код по ТН ВЭД ЕАЭС 3004 90 000 2). Цель ввоза - регистрация препаратов с последующей реализацией. В каком порядке можно получить разрешение на ввоз незарегистрированных лекарственных препаратов?
(Консультация эксперта, 2024)Вопрос: Организация ввозит из Германии в Россию незарегистрированные лекарственные препараты без содержания наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (код по ТН ВЭД ЕАЭС 3004 90 000 2). Цель ввоза - регистрация препаратов с последующей реализацией. В каком порядке можно получить разрешение на ввоз незарегистрированных лекарственных препаратов?
(Консультация эксперта, 2024)Вопрос: Организация ввозит из Германии в Россию незарегистрированные лекарственные препараты без содержания наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (код по ТН ВЭД ЕАЭС 3004 90 000 2). Цель ввоза - регистрация препаратов с последующей реализацией. В каком порядке можно получить разрешение на ввоз незарегистрированных лекарственных препаратов?
Нормативные акты
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 30.01.2024)
"Об обращении лекарственных средств"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.04.2024)Статья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию
(ред. от 30.01.2024)
"Об обращении лекарственных средств"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.04.2024)Статья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию
Обзор: "Перечень мер в связи с коронавирусом (COVID-19)"
(КонсультантПлюс, 2024)- разрешения на временное обращение серии (партии) импортного лекарственного препарата, одобренного для медицинского применения в иностранных государствах уполномоченными органами, не зарегистрированного в РФ, выданные до 1 января 2024 г. (если подавалось заявление о замене разрешения);
(КонсультантПлюс, 2024)- разрешения на временное обращение серии (партии) импортного лекарственного препарата, одобренного для медицинского применения в иностранных государствах уполномоченными органами, не зарегистрированного в РФ, выданные до 1 января 2024 г. (если подавалось заявление о замене разрешения);